Результаты поиска

F2 и F5 у вас в норме. Тромбофилии, повышающей риски тромбозов, не выявлено по результатам этого анализа.

Здравствуйте.прикрепите результаты гистологии

Добрый вечер!

Причиной замершей беременности могло стать наличие полиплоидии.
Полиплоидия представляет собой патологический процесс, в результате которого в какой-либо паре хромосом наблюдается более двух хромосом.
В подобных ситуациях в качестве дополнительного обследования вам и вашему супругу рекомендуется выполнить кариотипирование.
Наиболее информативным видом кариотипирования является исследование кариотипа с анализом на наличие аберраций.
Целью кариотипирования в подобных ситуациях является определение генетической совместимости между супругами.
Генетическая совместимость определяется по числу совпадений в алеллях генов системы HLA.
Низкая генетическая совместимость является одной из распространённых причин замершей беременности.
В некоторых ситуациях наличие аберраций у одного из супругов независимо от генетической совместимости может приводить к развитию невынашивания беременности.
Аберрации представляют собой изменения количества или структуры хромосом при нормальном количестве хромосом.
Причём, аберрации могут быть как у мужчины, так и у женщины.
Именно поэтому в подобных ситуациях важно исследовать генетический материал как мужчины, так и женщины.

Здравствуйте, если говорить об АФС как о причине неудач беременности , то он исключен( если в норме волчаночный антикоагулянт, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину).
В целом АНФ может повышаться при ОРЗ/ОРВИ, любой иммунной дестабилизации. Если есть подозрение на аутоиммунные заболевание, то сдается АНА иммуноблот и помещается ревматолог.
Причиной потерь беременности сам по себе АНА не является.

Добрый день.
Принято считать, что если прерывание произошло однократно, то причиной этому явилась какая-то "генетика".
"22ХУ" - исключает только грубую хромосомную патологию (как там и сказано - анеуплоидии), но не исключает патологии генетической (т.е. отдельных генов).
Если все анализы в порядке и вы не страдаете хроническими заболеваниями - просто планируйте снова месяца через два.

Валерия, здравствуйте.
По представленным анализам наследственных или приобретённых тромбофилий не выявлено, выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют.
Отягощенная наследственность по тромбозам не имеет связи с потерями беременностей, но может влиять на риски тромбообразования во время беременности. Тромбоз какой локализации был у мамы?
Вам также желательно проконтролировать липидограмму. И с учетом давления при наступлении беременности также может понадобиться профилактика преэклампсии.

Здравствуйте! Есть полиморфизмы, которые могли привести к ЗБ. В частности фолатного цикла и РАI , но для полной картины нужен
1. Гомоцистеин 2. антитела к гликопротеинам и кардиолипинам 3. Коагулограмма
4. Протеины С, S

Сдавали?

Здравствуйте! процент повторения минимальный, также как и всех остальных людей Скажите пожалуйста вы сдавали кровь на кариотип?