Результаты поиска

5 совпадений

12 сентября 2024

Парень 19 лет.Основной диагноз :Синдром Луи - Бар(Атаксия телеангиэктазия) Изначально обратились к терапевту по поводу боли внизу живота, боль не постоянная. При мочеиспускании иногда болит половой член ближе к животу. Сдали анализы и узи. Узи на руки не дали, но доктор...

Екатерина

Вопрос закрыт

Корчагина Галина Александровна

Здравствуйте. Допустим объём остаточной мочи 30 мл, у Вас чуть больше, ничего критичного в этом нет, не переживайте.

Синдром луи бар

2 ответа

18 апреля 2022

Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться! Сыну 3 года С рождения мышечная гипотония, ребёнок достаточно активный, но есть некоторая неловкость в походке, иногда заносит, может споткнуться! Также присутствуют расширенные сосуды на щеках, за ушами немного, ярко выраженный...

Юлия, Санкт-Петербург

Вопрос закрыт

Миледина Наталья Сергеевна

Добрый день. Синдром Луи-Бар маловероятен. Но, если есть сомнения и возможность, то рекомендую сделать иммунограмму и очно посетить иммунолога.

Генетические болезни

3 ответа

8 июля 2021

Здравствуйте! У мужа от первого брака есть дочка с подтвержденным синдромом Луи - Бар. Мы хотели сдать все анализы на совместимость, но не успели, я забеременела. Подскажите, можно ли как то сейчас проверить наличие этого синдрома у ребенка?

Татьяна

Вопрос закрыт

Данник Светлана Николаевна

Не переживайте, это достаточно редкое заболевание, чтобы снова проявится во втором малыше

Генетика.

8 ответов

4 февраля 2021

Здравствуйте. У меня такой вопрос. Я очень переживаю за здоровье своего ребёнка. У меня такая ситуация. Мне сейчас 31 год. В 20 лет родила первого ребёнка девочку. Роды были нормальные, ну было только обвитие небольшое. Ребёнок развивался хорошо. Было только задержка речи, и...

Маргарита

Вопрос закрыт

Кудасова Ирина Вячеславовна

Здравствуйте! Если генетического заболевания у первого ребёнка не установлено, это очень хорошо . Потому что генетическое заболевание, это грубая поломка генов, хромосом. И она тяжело протекает. Если же просто какая то болезнь имеет наследственное течение или имеется склонность к определённой ратологии, то это можно изменить лечением и определённым образом жизни, так как гены в данном случае будут воспроизводить болезнь только при определённых условиях, гены это не неподвижный а очень гибкий механизм. Поэтому все мы похожи на своих родителей, на братьев и сестёр, повторяем даже одинаковые склрнностм к болезням, но при этом генетической патологии нет. Просто лечите ребёнка, ищите хороших докторов и лечитесь.