Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Эхо маркеры
1 ответЗдравствуйте, беременность 12 недель, сделала первый скрининг, вроде бы сказали все нормально, но меня смущает одна строчка эхо маркеры патологии плода, что это обозначает? Что за цифра 1,36??????????
Здравствуйте. обычно пишут что маркеров нет. хотелось бы увидеть ваше узи чтобы понять что они имели в виду
Здравствуйте.В 13 недель сделали узи,и я сдала кровь на скрининг на патологии плода,18 трисомия пришла с результатом 1:912,сказали есть риск отклонений,скажите пожалуйста может ли быть ошибочным скрининг крови,если по узи все нормально
Здравствуйте! По УЗИ все в порядке. По поводу биохимического скрининга. По нему выявлен высокий риск задержи роста плода и показан прием кардиомагнила в дозе 150 мг с 12 по 36 неделю беременности, или начать как можно раньше уже после 12 недель. По поводу трисомии это средний риск, который совсем не означает, что патология есть. Но в такой ситуации требуется сдача НИПТ.
Расшифровка анализа патологии плода
8 ответовПрошу посмотреть результаты анализов на риски патологии плода
Здравствуйте, Диана! По представленным результатам носовая кость есть, толщина воротникового пространства норма до 2,5, по результатам 2,0. Рарр, ХГЧ, Pigf норма от 0,5 до 2,0, ХГЧ незначительно повышен, но изолировано один показатель клинического значения не имеет, риски оцениваются в совокупности, ХГЧ может быть повышен из за приема Прогестерона, например, или индивидуальная особенность. Важно что все риски хросомных аномалий низкие, так как цифры значительно выше 1/100. Дополнительная диагностика не требуется. Так же низкие риски на развитие осложнений беременности, преэклампсии, замедление роста плода, преждевременные роды. Прием дополнительных препаратов не требуется. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. УЗИ 2 скрининг в 18 -21 неделю. Первый скрининг пройден успешно. Лёгкой беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Патологии плода при беременности
29 ответовДобрый день!Врач поздно направила на 1 скрининг и кровь на патологии уже не взяли, так как КТР уже больше 84мм, а это предельное значение. Беременность 16нед. Есть ли какие варианты узнать про патологии плода, кроме НИПТ?
Здравствуйте! К сожалению нет, только НИПТ информативный анализ. УЗИ прикрепите
Маркеры ВУИ
1 ответЗдравствуйте!делали скрининг на 20 неделе,в заключении написали низкая плацентация,однократное обвитие пупопиной вокруг шеи плода,поперечное положение плода, ксс головного мозга плода,маркеры ВУИ,ретроамниастическая гематома.врач узист сказал ничего страшного надо полечится...
Марина, добрый вечер! Обвитие однократное вокруг шеи неважно в 20 недель. Низкая плацентация - не приговор, плацента поднимается в течение беременности. Самое плохое - это ретроплацентарная гематома, которая является маркером угрозы прерывания и нежелательно принимать курантил
Помогите расшифровать результат анализа на патологии плода , на примем только через неделю, переживаю, мне 35 лет , отцу ребёнка 42 года , что может означать результат исследования крови во втором триместре
Здравствуйте, Анна! Какие анализы вы сдавали?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдавала анализ на маркеры хромосомной патологии плода и риск задержки роста плода показывает 1:70 А отклонения по 18 трисомии 1:912 Является ли этот риск высоким? Могут ли из-за этого отправить на прерывания после сдачи нипт?
Анна, Здравствуйте! Риск ЗРП 1:70 считается высоким и при таких значениях обычно рекомендуется прием низких доз аспирина 150 мг на ночь до 36 недели беременности. Риск трисомии по 18 хромосоме имеет среднее значение, но приближен к низкому. Риск считается средним при значении от 100 до 1000. Всем женщинам у которых выявлен средний риск хромосомных аномалий при проведении первого скрининга требуется проведение НИПТ. Не переживайте, обычно риск по НИПТ при таких значения приходит низкий.
Анализ на патологию, 1 скрининг
4 ответаУЗИ в триместре (в т.ч. Маркеры хромосомной патологии плода) Расшифровка анализа
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
результ перв скрин обследования здр, ктр-68,9мм твп1.2мм Вхгч26,58МЕ/Л 0,790MоМ РАРР-A1.456MЕ/0.311МоМ1 если есть риск патологии плода у кого консультироваться? трисомия21 баз риск1:360 инд риск1:1539 трисомия 18 баз риск1:899 инд1:2292 трисомия13 баз...
София, доброе утро! Вы не попадаете ни в какие риски! У Вас все хорошо!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
УЗИ-1скрининг
2 ответаДобрый день,подскажите,пожалуйста,что значит раздел «маркеры хромосомной патологии плода» кость носа:определяется?
Здравствуйте ! То ,что носовая кость определяется -это хорошо Ее отсутствие косвенно указывает на синдром Дауна