Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребенок с рождения мегауретр слева, в 1 год проходили обследование, рефлюкса нет, только внутрипочечный сосуд слева и перекрут дистального отдела мочеточника слева. Потом в 3 года на узи не видели мочеточника, а сейчас в 5 лет опять мегауретр. Скажите что с этим...
День добрый. Нужно полноценное обследование и, по хорошему, в условиях профильного стационара. А то что по УЗИ не видели мочеточник - и такое возможно.
Здравствуйте. Внутриутробно за 3 дня до родов поставили диагноз мультикистоз левой почки, на следующий день новый врач узи поставила диагноз гидронефроз 4 степени слева, мегауретр 9мм.
К правой почке вопросов не был
После родов на 3 день неонатолог делала узи, увидела...
Пиелокаликоэктазия, мегауретр левой почки, ребёнку 1 месяц, скажите стоит переживать по этому заключению на данный момент? Делали плановое комплексное УЗИ.
На скринингах при беременности всё было в норме, на втором только было умеренное расширение почечных лоханок.
Ссылка на...
Добрый день. По УЗИ у ребёнка определяются выраженные изменения со стороны мочеточника и собирательной системы левой почки. В таких случаях рекомендуют очный осмотр уролога для определения сроков проведения дообследования (цистография, урография), контроль за общим анализом мочи (ежемесячно, в обязательном порядке перед вакцинацией и при орви), исследование уровня мочевины, креатинина крови и контрольное УЗИ через 1-2 месяца.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сейчас ребенку мальчику 1 месяц. Вес 4300.
На 35 неделе беременности у плода обнаружили гидронефроз обеих почек. После рождения, при узи у ребенка поставили диагноз двухсторонний мегауретр, с расширением мочеточников до 8 мм, почка правая 53/24 паренхима 8-9,...
Здравствуйте. При данной патологии могут быть частые рецидивы инфекции мочевыводящих путей. Рекомендовано сдать бак. посев мочи с определением чувствительности к антибиотикам и общий анализ мочи, также проверить общий анализ крови и биохимический анализ крови на креатинин, мочевину. У педиатра наблюдение, также у детского уролога/нефролога. Ребёнка рекомендовано дообследовать на пузырно – мочеточниковый рефлюкс, пройти цистографию, внутривенную экскреторную урографию. А пока рекомнедовано пролечить будет инфекцию мочевыводящих путей.
Ребенку три месяца,у него гидронефроз,мегауретр,наблюдаемся,можно ли нам делать массаж и электрофорез?Назначил ортопед.Подскажите пожалуйста!............................................................
Доброго времени суток.
Гемоглобин - появляется в следствии разрушения эритроцитов.
Уровень эритроцитов в моче не выходит за пределы нормативных значений. Лейкоциты тоже в норме. Воспалительного процесса нет.
Соответственно при отсутствии жалоб нет повода для волнения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребёнку 6 сутки от рождения, по узи ставят расширение мочеточника, мегауретр. Анализы мочи хорошие, завтра хотят провести цистографию или мскт на предмет пмр. Можно ли проводить цистографию или мскт таким маленьким деткам?
То, что анализ хороший, говорит о том, что это может быть не рефлюкс. Также можно предположить незрелость мочевой системы. Такое иногда бывает, что при рождении имеются расширения, которые в последующем уменьшаются. Но тут если оценивать, то надо хотя бы на узи взглянуть
На сроке 17-18 недель по УЗИ выявили ВПР МПС
Гидронефроз справа, мегауретр справа, уретероцеле. МХА: гиперэхогенный кишечник, гиперэхогенный фокус в левом желудочке сердца.
Стоит вопрос о дальнейшем пролонгировании беременности.
Первый скрининг без поталогий, риски низкие
Здравствуйте. В такой ситуации , учитывая врожденный порок развития мпс, маркеры хромосомной аномалии , важна инвазивная диагностика - амниоцентез, с целью исключения хромосомной аномалии плода. Инвазивная диагностика- это 100 процентный метод исследования.
При подтверждении хромосомной аномалии рассматривается медикаментозное прерывание беременности до 22 недели беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,
Ребёнок 6 месяцев.
Диагноз необструктивный Двухсторонний мегауретр (дохирургическая стадия).
Было три атаки Инф.мочевыводящих путей, лечили антибиотиками.
Сейчас раз в месяц сдаём ОАМ. На днях переболели орви, решили сдать мочу. Результаты прикрепляю. Очень...