Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, после проведения пункции костного мозга в заключении написали миелодиспластический синдром, затем взяли трепан, ждём резултаты. Скажите с диагнозом миелодиспластический синдром бывают наслоения заболеваний? Диф диагноз между системным артитом. И если выявлен...
Добрый день, МДС диагноз сложный неоднозначный, ставиться в основном по морфологии клеток костного мозга и периф. крови. Когда находят бласты, снижение общего числа клеток. Бывает вторичная МДС, вызванная приемом лекарственных препаратов или воспалительных заболеваний, но она временная - реактивная.
Здравствуйте! Миелодиспластический синдром радикально лечится по сути только с помощью трансплантации костного мозга.
Показания и противопоказания определяет трансплантолог ( обычно это любой федеральный центр).
Симптоматическое лечение может заключаться в различных опциях терапии от переливания компонентов крови до химиотерапии в зависимости от клинической ситуации. Проводится оно в отделениях гематологии гематологами.
Заведующий вашей поликлиники по месту жительства может сказать точно к какому отделению гематологии вы относитесь согласно маршрутизации.
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, миелодиспластический синдром передаётся ли по наследству? Если дед и отец болели какова вероятность, что я могу заболеть? Какие можно сдать анализы, чтобы узнать имею ли я предрасположенность к заболеванию?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мой диагноз Первичный Миелодиспластический синдром:рефрактерная цитопения с мультилинейной дисплазией, тромбоцитопения легкой степени , низкий риск по шкале IPSS. Можно ли делать прививку от Ковид-19.
Здравствуйте! Мне пол года назад поставили диагноз миелодиспластический синдром неклассифицированный. Делали биопсию костной ткани. Долго не могли поставить диагноз. На данный момент у меня гемоглобин 70, тромбоциты 67, и стал повышен СОЭ-25. Ставлю эритроэпин бета 3 раза в...
Здравствуйте
При миелодиспластическом синдроме обязательно проведение цитогенетическое исследование костного мозга. От результатов этого исследования зависит тактика лечения.
Вы можете с результатами всех обследований проконсультироваться в федеральном центре для определения дальнейшего лечения.
Здравствуйте. Моей маме 4 года назад был поставлен диагноз миелодиспластический синдром. Ей назначены эритропоэтин альфа, деферазирокс и переливания эритромассы. С 2021 по 2023 г. переливания проводились каждый месяц.Деферазирокс и эритропоэтин принимает- без результата. С...
Добрый день, Елена. Учитывая значительное увеличение селезенки, что не укладывается в стандартную клиническую картину миелодиспластического синдрома, не исключается миелопролиферативный процесс (параллельно протекающий процесс в костном мозге).
Необходима коррекция терапии, но смены лечения требуется обязательное повторное исследование костного мозга - проведение трепанобиопсии подвздошной кости.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, маме 68лет в августе обнаружили миелодиспластический синдром с иб, прошли 4 курса химии ремиссия не случилась, 17 Янв заболела грипп а и через пару дней пневмония лежала в инфекции,отдышка была под кислородом, антибиотики 3 вида,...
Здравствуйте.
Справа на снимке в среднем отделе отмечается расширение тени корня лёгкого (возможно за счёт воспалительной инфильтрации), усиление лёгочного рисунка, реакция междолевой плевры справа.
Поскольку изменения связаны с корнем лёгкого, для детальной оценки средостения, внутригрудных лимфоузлов, и воспалительных изменений справа, рекомендуют проведение в таких случаях КТ органов грудной клетки.
С учётом повышения температуры тела на фоне приема антибиотика дополнительно рекомендуют сдать "свежий" общий анализ крови, СРБ, чтоб оценить активность воспалителения в организме.
При снижении сатурации ниже 92% показана кислородотерапия.
Уточните, пожалуйста, кроме температуры, есть ли ещё жалобы у мамы (кашель, одышка)?
Мужчине поставлен диагноз Миелодиспластический синдром рефрактерная анемия с избытком бластов. Назначено переливание крови. Сегодня переливание сделали. Стало легче, но это же временный эффект. До переливания состояние было тяжелое. Большая потеря веса, бледность даже...
Здравствуйте , не скомпенсировав пациента по крови ничего из лечения не дать. МДС если первичный, то можно рассмотреть прием цитозара малых доз, меркаптопурин, вайдазы. Это рассматривает исключительно лечащийх врач. Иногда только гемотрансфузии и спасают, больше ничего не дать
Слабость, много лет понижен гемоглобин (100-105). Это с детства. Разово был понижен до 80 три года назад. Поднимала уколом феррум лек. Решила уделить этому время. ОАК от 12.03: лейкоциты 5.04, эритроциты 3.78, гемоглобин 110 , гематокрит 35.20, средний объем эритроцита 93.10,...
Здравствуйте! Ферритин ниже 30 нг/мл считается железодефицитом и прием препаратов железа обоснован.
По миелограмме данных за люопухолт крови нет. Есть признаки дисплазии, но они могут быть временными или реактивными на фоне хронических заболеваниях, воспалений х
Миелодиспластический синдром-это общий направительный диагноз, требующий наблюдения и дообследования по показаниям.
Опасного ничего нет по анализам.
Следите за ферритином и поддерживайте его препаратами железа.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый День! В апреле 2025 года отец попал в реанимацию с Hb 30), отдышка, сильные боли в костях. В июне поставили диагноз МДС. Основное лечение гемотрансфузии, прием медрола, меркаптопурина. В июне кол- во бластов было 10% к концу года увеличилось до 19%. В декабре получил...
Здравствуйте! Бласты выше 15% уже могут указывать о трансформации миелодиспластического синдрома в острый лейкоз. Само заболевание имеет неблагоприятный прогноз.
Лечение может проводиться по протоколам острого лейкоза. Если имеются тяжёлые сопутствующие заболевпри, то лечение обычно малыми дозами цитозара, меркаптопурином.
Если сопутствующие заболевания декомпенсированы, то могут быть оставлены переливания компонентов крови и симптоматическое лечение.
Это решает гематологический консилиум.
Препараты железа обычно не требуются, так как анемия связана не с железодефицитом, а с поражением костного мозга, интоксикацией.