Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Год назад мне поставили диагноз: хроническая Миелопролиферативная болезнь. По результатам общего анализа крови количество тромбоцитов всегда разное и варьируется в пределах 600-900. Замечаю у себя постоянную слабость и усталость. Лечение назначили Гидроксикарбамид 500мг -2...
Юлия, здравствуйте! ХМПЗ - это онкогематологическое заболевание (злокачественное заболевание крови), т.е. не рак в привычном понимании. В современном мире это заболевание поддается лечению. При четком соблюдении рекомендаций гематолога, контроле ОАК, в целом здоровом образе жизни прогноз хороший.
Инвалидность оформляют не всем пациентам, учитывается длительность заболевания, динамика тромбоцитоза, сопутствующие заболевания. В любом случае рекомендую попробовать подать документы на МСЭ.
Здравствуйте. Папе поставили диагноз хроническое миелопролиферативное заболевание, ему 57 лет. Расскажите что за заболевание и какой прогноз. Выполняем все рекомендации доктора. Просто в шоке и не могу до сих пор понять что за заболевание.
Здравствуйте!
Выявленная патология считается условно доброкачественной опухолью крови. Молодых агрессивных опухолевых клеток при ХМПЗ нет, однако имеется поломка механизмов регуляции кроветворения .
С заболеванием живут в хорошем качестве жизни, если болезнь держать под контролем.
Для пациентов существуют пациентские организации по ХМПЗ, лекции, брошюры - они все есть в интернете, можно найти без труда. Консультанты и врачи доступным языком отвечают на вопросы и рассказывают про нюансы болезни.
Также ваш гематолог всегда будет в доступе и ответит по текущим вопросам лечения, жалоб , анализам
Вопрос №607364
Скоро закроется
Здравствуйте. Уже более 2х лет у меня постоянно повыщены тромбоциты в крови. Они продолжают медленно и потихоньку увеличиваться. Например год назад были 480, через несколько месяцев 520, сейчас 580 все по Фонио. Постоянная субфебрильная...
Евгения, здравствуйте.
Что, кроме температуры, беспокоит по самочувствию?
Скажите, нет ли изменений постороннее других показателей - гемоглобина, лейкоцитов?
Обследовались ли Вы на предмет дефицита железа - ферритин, сывороточное железо, ОЖСС? Сдавали ли С-реактивный белок?
Сдавали ли генетические исследования для уточнения наличия миелопролиферативного заболевания - мутации JAK2 V617F, BCR-ABL, CALR, MPL?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня вопрос, есть ли подозрения на миелопролиферативные заболевания. Если да, то какие еще тесты нужны?
У меня железодефицитная анемия. Ферритин 8, железо 7.
Слабость. Часто температура 37.2.
В развернутом анализе крови (пишу только то, что выделено жирным в анализе,...
Здравствуйте. По представленным данным, данных за миелопролиферативное заболевание нет.
Обратитесь к эндокринологу, инфекционисту. Ваши симптомы могут быть связаны с гепатитом В или щитовидной железой.
Здравствуйте, недавно сдала общий анализ крови и на мутации гена. Анализы загрузила.
На узи брюшной полости записана, на Колоноскопию тоже записана. Как я понимаю это Миелопролиферативные заболевания . Какое лечение? И сколько живут с этим заболеванием? Это онкология? Мне...
Здравствуйте, тромбоцитоз выше 500 тыс, мутация JAK2 укладываются в картину миелопролиферативного заболевания. Вероятнее всего- эссенциальная тромбоцитемия.
Патология считается условно доброкачественной опухолью крови.
С заболеванием живут в хорошем качестве жизни, если болезнь держать под контролем.
Дополнительно( это обязательно) гематолог проведет трепанобиопсию для оценки кроветворения и определения степени фиброза.
Тактика будет зависеть от сопутствующих заболеваний, жалоб ( интоксикация, потливость, похудение, лихорадка), скорости роста тромбоцитов, селезенки.
Для пациентов существуют пациентские организации по ХМПЗ, лекции, брошюры - они все есть в интернете, можно найти без труда. Консультанты и врачи доступным языком отвечают на вопросы и рассказывают про нюансы болезни.
Ферритин ниже 30 нг/мл считается скрытым железодефицитом и требует приема железа,например , тардиферон 80 мг в сутки.
Обычно при ОПВ вирус не выделяется более чем в течение 6 недель, можете учитывать этот срок при планировании контакта. Если ребёнок относительно взрослый и соблюдает гигиену, то риск передачи вируса минимальный в любое время — вакцинный вирус выделяется с калом и передаётся контактно-бытовым путём (через руки или затронутые загрязнёнными руками поверхности). Если за ребёнком требуется гигиенический уход, такого контакта лучше избегать при "живой" вакцинации.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста., уважаемые доктора. Я наверное от переживаний сойду с ума..
У меня повышены тромбоциты в течение года. Нашли случайно 428 в феврале 2024г., затем 492-несколько месяцев, затем 411 в ноябре и сейчас 488. Пропивали сорбифер, так ка был маленький ферритин...
Здравствуйте! Обильное питье , чай с лимоном и медом , почаще проветривайте комнату , влажная уборка по возможности, чтобы снизить вирусную нагрузку дома.
Специфических препаратов нет.
Добрый день, я очень переживаю за своего новорожденного малыша. Сегодня ей 10 дней. Родилась с кучей диагнозов. Педиатр из поликлиники ничего не объясняет, сказала контроль узи сердца и головы в 2 - 3 месяца. Я не понимаю на сколько это серьёзные заболевания и каковы...
Здравствуйте! Желтушку нужно лечить так как она влияет на развитие нервной системы малыша , лампа - лечение желтухи и она не усугубит здоровье малыша
Аневризматическая деформация по русским это небольшое истончение стенки в сердце , которая может быть транзитооной( временной) , поэтому в 1 мес и делают узи сердца чтобы уже точно посмотреть если ли что-то там
Пока поводов для беспокойства нет
Нсг также по мед осмотру идет, там смотрят как за мес созрели структуры мозга
Ребенок рождается в гипоксии - если рожали сами, так тем более и если ставят диагнозы ишемия - это и есть что ребенок был в гипоксии , такое только наблюдают и это ничего серьезного в себе не несет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Подскажите, пожалуйста. Анализы крови (уже для контроля пересдала) :
Средний объем тромбоцитов 12.0+ фл.Ширина распределения тромбоцитов по объему 16.3++фл,моноциты 0.68++, ретикулоциты 100.9++, анализ мочи белок 50.о чём говорит? Какие анализы сдавать дальше?...