Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Миодистрофия?
5 ответовЗдравствуйте. Ребенку почти 9,5 месяцев, еще не познает на четвереньках и не сидит . Очень переживаю по этому поводу , самостоятельно сдали анализы алт, аст, лдг, кк. Некоторые показатели пришли повышенные что пугает еще больше. Помогите пожалуйста разобраться в анализах,...
Здравствуйте, я вам ответила в личой консультации, вы получили мои ответы? Меня не было на сайте не смогла ответить. Показатели действительно повышены но совсем незначительно, при нервно мышечных заболеваниях показатели значительно выше.
Миодистрофия?
9 ответовЗдравствуйте,подскажите,пожалуйста,может ли это быть миодистрофия? Моей дочке 7 месяцев,мы с месяца наблюдаемся у педиатра(заведующая кабинетом орфанных заболеваний),так как была кривошея и долго не могли установить диагноз. Каждые три месяца она назначает нам анализы(...
Здравствуйте, правильно понимаю сейчас ребенок развивается согласно возрасту? Если это так то на нервно мышечное заболевание это не похоже, обычно в таких случаях на очном осмотре имеются отклонения и доктор отображает это в осмотре. При нервно мышечных заболеваниях показатель повышен значительно выше. В норме повышение может быть после вируса, физ нагрузки, массажа. Соглашусь с вами правильно будет проконтролировать в динамике а от этого отталкиваться.
Миодистрофия Дюшена???
46 ответовЗдравствуйте. Мальчик в феврале исполнилось 7 лет. Недавно, может неделя ,может чуть больше, меньше времени,стал жаловаться ,что болят ножки, спрашиваю где,показывает на голени. Да иногда,мне кажется до жалоб ходил на носочках,я спрашивала , почему так ходишь ,вставал на...
Добрый день, мало вероятно, что это миодистрофия Дюшена, так как болезнь появляется в более раннем возрасте, но можно сдать кровь на кфк, алт, аст, лдг; также обязательно очный осмотр с целью оценить неврологический статус
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Миодистрофия
3 ответаДобрый день. Я очень тревожная мама. Насмотрелась в соцсетях видео о детках больных мдд, теперь все примеряю к сыну, каждое его движение анализирую. Сын 2г1месяц, сидит с 6,5 месяцев, с 7,5 ползает, ходит с 10,5. При ходьбе часто просится на ручки, поднимается по лестнице...
Здравствуйте! Судя по описанию у ребёнка моторное развитие в пределах возрастной нормы и не вызывает опасений. Важно отмечать как развивается крупная моторика в динамике: появляются ли новые навыки, как меняется координация и уверенность в движениях. Если сильно сомневаетесь, то поможет очный неврологический осмотр с проверкой рефлексов и мышечного тонуса.
Миодистрофия
5 ответовЗдравствуйте! К врачу обратилась месяц назад с мышечной слабостью, которая была со мной всегда, но сейчас состояние ухудшилось по лестнице вообще еле хожу. Я прикрепляю все файлы. На первом приеме предварительно поставили миодистрофию 1с типа. Я прошла все МРТ, сделала...
Здравствуйте. По данным ваших исследований имеется подтверждение миопатии на ЭНМГ и повышение креатинфосфокиназы,это подтверждает диагноз. Лечение назначено хорошее,оно вам необходимо, начинайте принимать.
Миодистрофия?
27 ответовДобрый день. Ребенок 2г2м. Ходит с 10,5 месяцев, садится на корточки и встает без опоры на себя, если сидит попой на полу, то иногда встает,опираясь о пол (переворачивается лицом к полу и встает, но ручками тела не касается), по лестнице поднимается, держась за поручень,...
Здравствуйте, если есть желание приложите видео (на Яндекс диск, а сюда ссылку) волнующего момента. Важен конечно очный осмотр (оценка неврологического статуса) для того чтобы верно назначить дообследование но обычно начинают со сдачи кфк, лдг, вот, аст по необходимости проводят энмг и консультацию генетика.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен кфк
12 ответовЗдравствуйте! Ребенку 9,5 месяцев. Есть задержка навыков , еще не сидит и нет четверенек, ползает как раненый партизан. Кфк-288 Аст -65 Алт-18 Лдг-362 Может ли это быть Миодистрофия ?
Здравствуйте! По описанию явной задержки нет . Крайний срок освоения навыка самостоятельного сидения и ползания на четвереньках 10 мес. Возможно есть снижение мышечного тонуса , важен очный осмотр невролога. Кфк повышен минимально , при нервно - мышечных заболеваниях он повышается в десятки и сотни раз , поэтому патология крайне маловероятна. Также показатель увеличивается у детей до года при активном моторном развитии , после массажа, Лфк , физиотерапии, после орви. Поэтому поводов для волнения нет в вашем случае
Миодистрофия Дюшенна
21 ответЗдравствуйте, уважаемые врачи! Я очень тревожный человек, и извините, вам признаюсь, на всю голову чокнутая мамаша. Насмотрелась я на детей в телевизоре с МДД и потащила своего ребенка на анализ КФК. Он у нас был в норме - 95. Нам тогда было полгода. Скажите, пожалуйста,...
Ничего страшного. Всё детки в этом возрасте падают.
Миодистрофия под?
6 ответовРебёнку 1г2 мес. Показатели Лдг-726,кфк общ318, кфк-мв33, 7,алат28 ,4,асат52,8 НМГ в норме. По развитию все в порядке. После родов вжк, но полностью компенсирован
Здравствуйте Ребёнок ходит ? Какой вес ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Миодистрофия Дюшена
7 ответовЗдравствуйте. Я девушка, планирую беременность. У моей мамы родился сын с миодистрофией Дюшена, я его родная сестра по матери. У моей бабушки (маминой мамы) также есть сын, полностью здоров. Какие шансы, что я не унаследовала патологию? Возможно ли, что болезнь у брата...
Здравствуйте 🌸 Это спонтанная мутация , но лучше всего сначала проконсультироваться с генетиком. И уже в зависимости от этого скажет нужно ли вам сдавать анализы.