Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Уважаемые доктора,необходима Ваша консультация!27.11.2025 г. была проведена гистероскопия и назначен был дюфастон для нормализации цикла. Скажите пожалуйста,не опасно ли его применение при наследственной тромбофилии? Молекулярно-генетическое исследование прилагаю
Здравствуйте! Выявленная гетерозигота FV является тромбофилией низкого риска. В подобном случае лучше отказаться от эстрогенсодержащих КОК, так как риск тромбоза сразу увеличивается в разы. С гинекологом обычно обсуждается назначение чистопрогестиновой терапии, прием профилактических доз ксарелто 10 мг в сутки или эликвис 2,5 мг 2р. Прием антикоагулянтов в подобной ситуации минимизирует риски тромботических событий. В общем анализе крови все ростки кроветворения работают физиологично, патологичных клеток не описано. О проблемах с кроветворением анализ крови не говорит.
Высокий риск наследственной тромбофилии
11 ответовДобрый день! Тесты показывают беременность, крайние месячные начались 25 августа. Ранее была беременность, на сроке 8-9 недель замерла. Наблюдалась у гематолога был выявлен высокий риск наследственной тромбофилии (коагулограмму сдавала в мае, все показатели в норме),...
Яна, здравствуйте! «Высокий риск наследственной тромбофилии» - такого понятия не существует. Либо наследственная тромбофилия есть, либо её нет. Ранние потери не имеют никакой связи с наследственными тромбофилиями, необходимости колоть клексан нет. Нет ли у вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли тромбозов (в том числе инфарктов, инсультов) в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Беременность вторая? Беременность наступила самостоятельно? Не повышалось ли у вас никогда давление?
Вторая Беременность срок 20 нед. Первая беременность замерла на сроке 5-6 недель. При обследовании при планировании беременности выявлены гены наследственной тромбофилии. С началом беременности показаны уколы Клексана 0,4 и прием фолиевой кислоты. При консультации у...
Здравствуйте Из генетического анализа учитываются только мутации F2 и F5. Остальные полиморфизмы не считаются тромбофилиями и не требуют лечения Мутации фолатного цикла (если из-за них назначен метафолин) есть у 80-90% населения. Если уровень гомоцистеина в норме (норма до 15), то фолиевая кислота хорошо усваивается, не смотря на наличие мутаций. Обычно при беременности назначается профилактическая дозировка фолиевой кислоты 400 мкг (именно она доказала свою эффективность в профилактике патологии нервной трубки плода). Принимать ее можно в течение всей беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Скажите,может ли аллергия быть наследственной,если у моих родителей аллергия сезонная на цветения +астма,а у меня,к примеру,пищевая, кожная аллергия на многую косметику, бытовую химию, а также зимой на холод? И скажите,пожалуйста, как быть,если постоянно...
Может очень часто. Оказалось, в частности, что в случае, если отеком Квинке страдают родители, им же заболевают до 50% детей. При аллергическом рините показатель частоты семейного заболевания составляет от 35 до 80%. При бронхиальной астме частота заболеваемости у родственников больных (дедушки и бабушки, родители, братья и сестры, братья и сестры родителей) превышает соответствующие показатели в контрольной группе более чем в 6 раз, а при аллергическом рините — более чем в 4 раза, описаны также случаи семейной крапивницы. Используя корреляционный анализ, удалось установить взаимосвязь между различными формами аллергий и выяснить, что астма в высоком проценте случаев ассоциируется с аллергическим ринитом, в меньшей степени — с мигренью и крапивницей. Предполагают, что наследственное предрасположение к аллергии передается с помощью доминантного гена, который может по-разному проявляться у разных индивидуумов. Представляет большой интерес степень риска при семейной форме аллергий. Если аллергией страдают оба родителя, то показатель заболеваемости у детей составляет от 30 до 75%, если один из них — от 20 до 50% по сравнению с 10-20%, если оба родителя клинически здоровы.
Здравствуйте! Какие риски несет в себе донорство крови для донора при наличии у него наследственной дезагрегационной тромбоцитопатии? Донорство крови и тромбоцитопатия.......... ___________ Спасибо!
Тромбоцитопатии это редкие заболевания, про донорство почему нет, если нужно сдать эритроцитарная смесь, рисков нет, если не было кровотечений и гемоглобин в норме.
Преддиабет
5 ответовНа протяжении последних двух лет по анализу крови глюкоза на верхней границе 5,9. Что нужно предпринять чтобы предотвратить диабет. По наследственной линии диабет 2 типа.
Здравствуйте Для начала рекомендую сдать анализ на гликированный гемоглобин и выполнить пероральный глюкозотолерантный тест с нагрузкой 75 гр глюкозы. Данные обследования покажут точно, есть ли у вас нарушение углеводного обмена (предиабет или диабет) Если же подтвердится нарушение углеводного обмена, то в этом случае обычно рекомендуем диетотерапию и прием метформина (глюкофаж Лонг) Но сначала нужно определиться с диагнозом Рекомендую постараться исключить из рациона быстрые углеводы (конфеты, сладости, торты, пирожные и другие кондитерские изделия; сиропы, газировка, соки с добавленным сахаром, энергетики; подслащенные чай, компоты и морсы; белый шлифованный рис, белая мука; макаронные изделия из мягких сортов пшеницы; продукты быстрого приготовления; белый и коричневый сахар; готовые к употреблению зерновые продукты, такие как крекеры, хлопья для завтрака, батончики; мюсли; чипсы; снеки), увеличиваем количество клетчатки виде овощей, достаточный объем потребления жидкости (в виде воды), фрукты и сладкие ягоды в первой половине дня в небольшом количестве (100-150 грамм) + физическая нагрузка (хотя бы минимальная - 8000-10000 шагов в сутки) Кушать нужно 3-5 раз в день небольшими порциями, исключить перекусы. Тарелка должна на 50% состоять из клетчатки в виде овощей, по 25% из медленных углеводов и белка Основными профилактическими мероприятиями являются - придерживание правильного питания, поддержание нормальной массы тела, физическая активность. Это самые важные правила Какой у вас рост и вес?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Можно ли рожать самостоятельно?
16 ответовМожно ли при таком диагнозе рожать естественным путём? Беременность 30 недель. Проблемы со зрением с детства. Нет наследственной предрасположенности. В клинике предложили сделать лазерную коагуляцию до 32 недель.
Здравствуйте. Просмотрела данные осмотра. Вам все верно порекомендовали. Нужно делать лазерную коагуляцию. В Вашем положении ее можно и нужно делать. Лазерные коагуляты становятся состоятельными ( т.е. заживают) за 2-3 недели. Т.е. сейчас нужно провести коагуляцию, через 2-3 недели повторный осмотр. Если все зажило, то можно рожать естественным путем ( если нет н каких других к этому противопоказаний).
Саркоидоз
1 ответДобрый день! Такой вопрос - является ли саркоидоз наследственной болезнью? и как его можно диагностировать на ранних стадиях или склонность? Является ли саркоидоз противопоказанием вакцинации от ковида? Спасибо заранее.
Здравствуйте. Это не наследственное заболевание. В ремиссии прививаться от Ковид-19 можно.
Расшифровка анализлы
3 ответаНичего не беспокоит, синяков нет , наследственной тромбофилии нет , покраснений на коже нет , стул нормальный, запоров нет , геморроя нет , давление в норме . Что делает со сниженными тромбоцитами и лейкоцитами
Здравствуйте В оак снижение гемоглобина, лейкоцитов, тромбоцитов и нейтрофилов. Это может быть связано с выявленным дефицитом в12. Для восполнения дефицита витамина в12 назначается цианокобаламин 500 мкг в/м 14 дней, затем контроль оак. Возможено более длительное лечение Если после восполнения дефицита улучшение не наступает, необходимо обратиться к гематологу очно для решения вопроса об исследовании костного мозга
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Образ жизни при тромбофилии
2 ответаИнтересует образ жизни при наследственной тромбофилии (Фактор коагуляции II (тромбин) F2: Thr165Met (T165M) Обнаружена гетерозиготная мутация). Можно заниматься спортом? Может физическая форма влиять на состояние «тромбов»? Диеты? Спасибо
Здравствуйте! В связи с чем Вы сдали кровь на эту мутацию? Именно этот вариант мутации гена протромбина не является тромбофилическим и не повышает риски тромбозов, в отличие от клинически значимой мутации F II G20210A. В любом случае приветствуется здоровый образ жизни и занятия спортом, питье воды примерно 30 мл/кг веса. Специальная диета не нужна.