Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго дня. По результатам скрининга ХГЧ 460 нг/мл, а белок рар- а 12 мме/ мл.
По УЗИ скрининг показатели отличные.
Лаборатория не дала расчет МОМ. Говорят, обратитесь за консультацией к врачу. Настолько превышены показания по анализу ,что невозможно сделать расчет или что ?...
Если есть жалобы да, в такой ситуации лечение показано, если вводили препарат с помощью аппликатора возможно это был клиндамицин, тогда сейчас рационально лечения Метронидазолом, это может быть клион д, но учитывая что препарат в виде вагинальных таблеток перед постановкой обязательно 30 секунд размачивать под проточной водой, или свечи лименда, 7 дней по 1 во влагалище на ночь, после лечения второй этап поддержания полезной микрофлоры влагалища, лактожиналь 14 дней по 1 во влагалище на ночь. На время лечения половой акт с презервативом, учитывая что нет инфекций передающихся половым путем мужчину без жалоб лечить не нужно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Посмотрите пожалуйста мои анализы, все плохо да, говорят высокий риск риск развития плода, и рар тест вроде не очень, прилагаю фото скрининг 1 триместра, ..............................................
Здравствуйте, Наталья, первый скрининг оценивается только по совокупности всех показателей. Отдельно взятый параметр не может стать основанием для точного заключения. У вас снижен PAPP в МоМ. МоМ - это комплексный медианный коэффициент. Он указывает совокупное отклонение полученных результатов от средних значений и должен быть в диапазоне от 0,5 до 2,5. До 14 недель вы можете повторить скрининг (для исключения ошибки исследований), если КТР плода менее 80 мм (у вас 53 мм). В целом вам необходима консультация генетика, в идеале - цитогенетический анализ для исключения наследственной патологии, связанной с изменением структуры и количества хромосом плода. Для этого исследования берут пуповинную кровь, амниотическую жидкость или делают биопсию ворсин хориона. Выбор материала определяет врач.
Добрый день.Муж пользовался аэрозолем Беродуал Н. Сейчас ослабел ,- рар предстательной железы последней стадии . Ослабел настолько, что не хватает сил пользоваться аэрозолем. Что делать при удушье? Спасибо
Здравствуйте!
В описанной ситуации можно вместо аэрозоля Беродуал пользоваться небулайзером - он сам подает лекарство, нужно просто им дышать. Дозировка обычно 20–40 капель Беродуала + 2 мл физраствора.
Ингаляции через маску или мундштук по 5–10 минут.
Здравствуйте, после хал-рар появилась шишка(раньше не было), первые 6 дней была мягкая и уменьшилась, на 7 день стала твёрдая и больше. Что это может быть? Нормально ли такое после данной операции?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 1 скриннинг на сроке 12 недель,1 день. ХГЧ 3,038 МоМ, РАР-1,284 МоМ. КТР-55,2. ТВП-1,67 мм, кость носа определяется. Ставят риски по Трисомии 21-1:880. Нужно ли сдавать НИПТ?
Здравствуйте, Анна!
Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:880 - это объективно именно низкий риск синдрома Дауна, тем более когда нет узи-признаков синдрома (что уже - замечательно).
Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации действительно целесообразно, если есть возможность, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»:, средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле и не менее точно.
Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
Добрый день. Прошу помочь. Врач настаивает на биопсии ШМ. Мазок на о\цитологию РАР тест в пределах нормы от 07.02.23
ПЦР на ВПЧ 16 и 18 тип от фев\2022 года отрицательно.
ПЦР от 2019 года на ВПЧ отрицательно
Кольпоскопия от июля 2020 года: КС удовлетворительная. ЗТ 1 тип....
Беременность 15 недель, на первом узи скриннинге по узи все хорошо, крови хгч - 0.46 Мом, р-рар 3,7Мом. Сделали плацентоцентез результат 47ХХ +21.можно ли верить результату или пройти еще плацентоцентез и нипт? Мой возрась 40 лет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Делала кольпоскопию и сказали, что есть йод негативные участки. С чего надо начать - РАР тест или биопсия шейки матки? Врач не уточнила, с чего начинать обследования..Могут ли с такой кольпоскопией взять в протокол ЭКО? Спасибо
Доброе утро! Леся, пока не выяснят причину йоднегативных участков-в протокол ЭКО не возьмут. Те обследования, которые Вы перечисляете, уже должны были сделать во время кольпоскопии