Результаты поиска

Молочное убираем точно. Боли в животе нет? Можно сделать микролакс

Здравствуйте, похоже на кишечную инфекцию ( Возможно ротовирус)
Сейчас главное не допустить обезвоживания
1) Поэтому отпаивать ребёнка Адиарин Регидро по чайной ложке каждые 15 минут. С рвотой ребенок теряет Na, с жидким стулом K .Поэтому солевые растворы обязательно.
2) Придерживаться диеты ( исключить все молочные продукты , фрукты , ягоды , мучные изделия , жирное , жареное , соленья , можно хлеб подсушенные , вся пища вареная и пареная , рис хорошо крепит стул )
3) Сорбенты- энтеросгель /полисорб курс 5-7 дней. Между сорбентами и пробиотиками интервал 2 часа выдержать . Энтерол продолжить .
Красные флаги ?, при которых необходима госпитализация:
-сухость слизистых и кожи,
-отсутствие мочеиспускания 6 часов
-плач без слез
-ребенок очень вялый и спит весь день
При повышении температуры выше 38.5 С либо если ребенок вялый и жалуется на головную боль -не дожидаемся высоких цифр -можно дать нурофен 10 мг/кг (не чаще 1 раза в 6-8 часов,не более 3 раз в сутки) , либо парацетамол 15 мг/кг ( 1 раз в 4-6 часов, в сутки не более 4 раз.) эти два препарата чередуем между собой, если температура поднимается и интервал не держится .
Не забывайте отпаивать ребёнка водичкой ( 30-40 мл на кг массы тела ) так же методы физического охлаждения ( обтираем малыша водой комнатной температуры, за час минимум 5 раз , чтобы на ребенке оставались «капельки россы)
Нурофен легко считать так -вес ребёнка делим на 2.
Парацетамол легко считать так -вес ребёнка умножить на 15 и разделить на 24.

Здравствуйте. Кишечная инфекция. Начните лечение таб Энтерол 100 3 раза в день, Полисорб 3 раза в день, Регидрон био 3 раза в день, при диареи Смекта 3 раза в день, при тошноте рвоте Таб Мотилиум

Здравствуйте
Сейчас дополнительно выпаивайте ребенка водой в течение дня из расчета 40 мл / кг, можно поить раствором Адиарин Регидро

Соблюдение гипоаллергенной диеты с исключением молочных продуктов, сырых фруктов, овощей

Можно начать прием Бак - Сет по 1 саше 1 раз в день

Дополнительно сдать общий анализ крови, кал на копрограмму

Добрый вечер!Что настораживает:
Брюшная лимфаденопатия -один из основных признаков перенесённого ЦМВ. Для точности , конечно, и с диагностической целью вы конечно же можете сдать кровь ИФА на Иммуноглобулин М и G к ЦМВ

Здравствуйте, Екатерина.
Лучше сделать Холтер-суточный мониторинг ЭКГ, чтобы точно выяснить количество и характер экстрасистол. Во время беременности, на фоне гормональных изменений количество экстрасистол часто увеличивается, опасности в этом никакой нет. Но поскольку Вы их ощущаете, то принимайте магнерот (магний+фолиевая кислота)по 500 мг*2 раза в день 1 месяц для купирования экстрасистол.

Делить примерно на 3 равных по времени приема в день, ровно каждые 8 часов не обязательно принимать.

Слизь с капельками крови в стуле характерно для кишечной инфекции. Вирус повреждает стенку кишечника.
При повреждении осколком не было бы температуры и стул не меняется

Ребёнок взрослый, под контролем инфекционной больницы, вам успокоиться. Лечение проводится, если у вашего ребёнка ротавирусная инфекция, она именно так и течёт этот вирус очень злой. Врачи знают причину вашей болезни, в настоящий момент при отсутствии показаний к антибиотикотерапии, они определяются по крови, достаточно восполнить количество жидкости организм справиться сам. Вам успокоиться, всё под контролем всё как нужно

Здравствуйте,ребенок и вправду непростой.... Возможно у вас синдром Швахмана,достаточно похожее течение для этого на самом деле редкого заболевания. Это заболевание подтверждается генетически...но кроме этого необходимо анализ кала на эластазу-чтоб посмотреть степень недостаточности поджелудочной железы,этого анализа в спектре вашего обследования я не увидела. Если вдруг данное заболевание подтвердится,то такие дети , находятся на пожизненной заместительной терапии ферментами (креоном),но такие детки живут и развиваются нормально., я таких детей видела. Кроме того у вас я не увижела обследования на инфекции? ( ВПГ,ЦМВ, ВЭБ ?). Также это может быть и тоже достаточно редкое наследственное заболевание- недостаточность альфа -1 антитрипсина, не исключена и целиакия-где анализы на АТ к глиадину и Тканевой трансглутаминазе?...а также, самое неприятное-возможно что это аутоиммунная энтеропатия, которая как правило отвечает на лечение гормонами, что вам по-моему не проводилось...Вобщем, конечно же вам необходимо более тщательное обследование в стационаре 4 го уровня

Здравствуйте, диагноз - инородный предмет и частичная непроходимость.
Папаверин (0.1 мл на кг) в.м суточная доза разделить на 2 введения.
Массаж. Дюфалак по 1.5 мл на кг пер ос. 2 раза в день. Вв если не будет эффекта