Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
14 ответовЗдравствуйте Беременность 1 Последние месячные 18 ноября Помогите пожалуйста расшифровать результаты 1 скрининга
Здравствуйте Не волнуйтесь пожалуйста, такой результат скрининга расценивают как хороший, низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности. Высокими считают риски более 1:100, 1:99, 1.98 и т д.
Результаты 1 скрининга
8 ответовЗдравствуйте, помогите понять результаты 1 скрининга. Дали направление к генетику. Вторая беременность, первая ЗБ. Результаты во вложении. Исследование проводилось на сроке 11н.6д. Хронич.болезней нет. 29 лет
Нет, он минимальный. Возможно, что повышение вообще не связано с малышом: например, если перед сдачей ели жирную пищу. Риски не оценивают изолированно - их смотрят в комплексе. По совокупности, у вас растёт здоровенький малыш Кстати, расхождение может быть ещё и из-за расхождения по срокам (возможно имело место ранняя овуляция)
Результаты 1 скрининга
7 ответовЗдравствуйте, 2 беременность, абортов и выкидышей не было. Сегодня пришли результаты 1 скрининга, помогите пожалуйста их расшифровать! На прием только 13.07, хочется сейчас узнать все ли в норме! Результаты прилагаю
Добрый день! По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее. ХГЧ и PAPP-A находятся в пределах 0,5-2,5 МоМ, это норма. Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов. При этом по данным УЗИ видно (они приложены к биохимическому скринингу), что признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. Учитывая вышеуказанные аргументы,скрининг считается успешно пройденным, следующее УЗИ проводят с 19 недель (2 скрининг).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
6 ответовЗдравствуйте. Хотела уточнить вопрос по скринингу в 12 недель. 2 беременность. 1 закончилась родами 3.05.2024 на сроке в 38 недель. Сейчас вопрос про предлкжание хориона(на сколько это опасно) и про результаты биохимического скрининга. Расшифруйте пожалуйста результаты. Жалоб...
Здравствуйте. Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска. Здесь все хорошо. В сроке ориентируются именно на первый скрининг (то есть на сегодняшний день срок 13 недель 3 дня, ПДР 04.07.26). Да, по описанию «плацента» перекрывает внутренний зев, на таком сроке действительно можно говорить о предлежании хориона, но пока это - мало информативно, предлежание плаценты ставится в сроке после 2 скрининга, потому что до этого момента все еще поменяется. По мере роста матки с увеличением срока беременности плацента неизбежно будет дальше и дальше отодвигаться от области внутреннего зева, возможно, минимально, а может и достаточно значимо, чтобы к доношенному сроку быть на 2+ см выше внутреннего зева, в любом случае, есть шанс, что никакого полного предлежания впоследствии не останется. Сейчас максимум, что имеет смысл — ограничить половую жизнь и чрезмерно интенсивную физическую активность, чтобы не спровоцировать кровотечение. В остальном никаких специфических мер не требуется, угрозой прерывания беременности такая ситуация не является, и да, никакими препаратами на плаценту в этом контексте не повлиять.
Результаты 1 скрининга
7 ответовПришли результаты исследования крови после первого скрининга, прошу помогите расшифровать, возраст 34 года, беременность 4. Результат прикрепляю
По обследованию всё отлично, Все риски низкие, никаких патологий нет, ребёнок растёт здоровым
Результаты 1 скрининга
7 ответовДобрый день Просьба помочь расшифровать результаты 1 скрининга
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, такой результат считается хорошим, все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, скрининг пройден успешно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
6 ответовПомогите расшифровать результаты 1 скрининга 🙏 Все ли в порядке? Узи и результаты крови прилагаю.
Здравствуйте. Риск ХА плода низкий ( общепопуляционный). Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Рекомендовано обычное наблюдение участкового акушера- гинеколога. НИПТ по желанию. Показаний к консультации генетика нет.
Результаты скрининга 1 триместра
22 ответаДобрый день, беременность 1 - 12 недель, абортов - нет, выкидышей нет, 29 лет, дата исследования 19.12.2023 Прикрепляю результаты УЗИ и биохимического скрининга Помогите, пожалуйста, расшифровать, понять риски
Здравствуйте! Прикрепите результаты
Результаты 1 скрининга
7 ответовПришли результаты 1 скрининга, мне сказали что нужна консультация генетика
Здравствуйте Уровень ХГЧ повышен, норма до 2.0 Мом, в указанном исследовании 3,065. В этой ситуации требуется очная консультация генетика. По данным узи маркеров хромосомной аномалии нет - толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется. По рассчетам рисков - риски низкие. Но, риск трисомии 21 - 1:1433 - считается низким риском, все же попал в зону от 1:100- до 1:2500, вероятнее из за уровня ХГЧ, что требует дополнительного исследования- НИПТ. НИПТ - это анализ крови, где уже по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери, определяется риск хромосомной аномалии
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
2 ответаЗдравствуйте.. Пришли результаты 1 скрининга.. На прием через 2 недели.. Помогите пожалуйста разобраться .. Очень переживаю..результаты прилагаю
Здравствуйте! Понимаю Ваши переживания, но по результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно!