Результаты поиска

Здравствуйте, Наталья
Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена).  У вас эти мутации не выявлены - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей,  не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.

Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.

Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей.

Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий балл ( 3-4 балла) по шкале риска тромбозов RCOG:

-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания

Протеины C и S сдаются вне беременности. В беременность снижение будет естественным.

Пока по вводным данным риск тромбозов низкий. Лечение не требуется.

Здравствуйте, Татьяна
Наследственной тромбофилии у вас не выявлено. К ней относятся только мутации F2 и F5. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей и не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Волчаночный антикогулянт - отриц. Протеин C, S, антитромбин - в норме.
Антитела к кардиолипину и бета2-гликопротеину необходимо сдавать отдельными титрами иммуноглобулины M и G (у вас сданы суммарные титры).

Здравствуйте
Результаты тромбодинамки - это очень изменчивые показатели, они показывают состояние крови в данный момент. Этот етод не прописан ни в одних клинических рекомендациях и не используется для коррекции или назначения антикоагулянтов.
Из генетических мутаций только мутации F2 и F5 имеют значение. У вас они не выявлены. Остальные изменения не несут клинического значения.
Коагулограмма используется для оценки геморрагических рисков, т.е. имеет значение удлинение показателей, а не их укорочение.
На основании коагулограммы также неназначаются антикоагулянты.
Если вы сдадите протеин С и S, они будут снижены, так как снижаются на фоне беременности. Это нормально.
Таким образом, на основании этих анализов антикоагулянты не нужны.

Здравствуйте. Ничего не делать , главное не переживать , поводов нет ,во время беременности обследовать D димер нет никакого клинического смысла , он не информативен.
Обследование на такой анализ у беременной оправдан только при клинической картине и подозрении на тромбоз глубоких вен, тромбоэмболии, инфаркте, онкозаболеваниях.
По узи вен сосудов все нормально, данных за тромбоз нет .

Добрый день!
По мутациям у вас есть гомозиготная мутация pal-1, резко снижающая, фибиринолиз. При гомозиготном варианте риск тромбозов на фоне кок действительно повышен.
Мутация гетерозиготная, по f7, f13 ведет к повышенной кровоточивости тканей.

С учетом мигреней я бы не стала принимать згт. В вашей ситуации показан прием аспирина(Кардиомагнил. Тромбоасс). Сон регулировать препаратом Мелатонина 3 мг на ночь за 30 минут до сна. Фитоэстрогены (климадинон, климпланин , менсе и тд).

Имт у вас хороший. В идеале смотреть не только глюкозу, но и инсулин натощак раз в год.

Можно еще добавить препарат dhea 25 мг 2 раза в день длительно. Он усилит сексуальное влияние и улучшает ситуацию по климактерическому расстройству.

Здравствуйте!
По анализам исключен антифосфолипидный сидром, генетические тромбофилии, которые имеют значения в гематологии и акушерстве( FV, FII в нормозиготе), гемограмма в норме. АНФ может повышаться неспецифически на любую иммунологическую активность, патологию, беременность.
Более 60% причиной замерших беременностей являются генетические поломки. Подскажите , анализ абортуса выполняли на генетику? Вполне возможно что последующие беременности пройдут спокойно.

Здравствуйте, если анализ сдан на фоне гепаринопрофилактики, то это ожидаемо