Результаты поиска

Главный ориентир идёт на показатели комбинированного, индивидуального, расчетного риска. Риск ХА плода общепопуляционный ( низкий). Есть повод обдумать НИПТ, можно рассмотреть только на трисомию 21 или стандартный.

Здравствуйте! Риски более 1/100 считаются низкими, таким образом, у вас только высокий риск развития задержки роста плода, чтобы его профилактировать назначается кардиомагнил по 150 мг в сутки до 36 недель. Все риски по генетике у вас низкие , поэтому повода для беспокойства нет

Тот случай, когда на вопросе о вероятности чего-либо можно ответить точно. Ровно на 1:566.
Это значит, что при беременностях с такими показателями , как у вас, родится 1 ребенок с трисомией по 21 паре на 566 беременностей.
Это нормальное состояние, низкий риск. Высоким риском считается 1:100 и более.

Здравствуйте. не соглашайтесь пока на инвазивную диагностику.
я вам советую пройти узи еще раз в 16 недель и сразу же сдать кровь на афп хгч в другой клинике- это тот же самый анализ который можно сделать до 17 недель. вам там должны посчитать ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ риски на хромосомные аномалии+ риск преэклампсии,задержки роста и преждевременные роды ( когда будете искать клинику где сдать эту кровь,уточните считают ли они эти риски) и уже от этих результатов отталкивайтесь.
у проколов много осложнений в том числе и прерывание беременности. не торопитесь

Здравствуйте адресуйте вопрос гинекологу/ генетику

Здравствуйте. Биохимический скрининг крови оценивают комплексно, по отдельности не смотрим, у вас все риски хромосомных аномалий низкие. Малыш растёт здоровым. Показатели большее 1:100 говорит о низком риске.