Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром марфана
2 ответаИмеется синдром марфана ,На узи сердца вывели недостаточность клапанов митрального трёхстворчатого , лёгочного, все 1 степени на сколько это опасно?остальные показастили в норме , спасибо за ответ..
Здравствуйте, недостаточность клапанов 1 степени - допустимый вариант нормы, гемодинамика при этом не нарушена. Лечения не требует. Не переживайте.
Синдром Марфана
5 ответовМоему сыну исполнилось 16 лет. Пришли на плановый осмотр кардиолога, стоим на учёте с 1 года по вырожденному двустворчатому клапану аорты. Кардиолог намекает что нужно проверить на генетическое заболевание синдром Марфана. В 4,5 года при прохождении комиссии перед садиком...
Здравствуйте. На основании вашего описания есть основания для рассмотрения синдрома Марфана, но более точная оценка возможна только при очном осмотре. Соединительная ткань присутствует во всем организме, в качестве сопутствующей патологии затрагиваются включительно сердечно- сосудистая, опорно- двигательная и зрительная система. Двустворчатый аортальный клапан, высокая степень миопии, подвижность суставов в голеностопе и вальгусная установка стоп может быть связано с марфаноидными проявлениями. Высокий рост может быть признаком данного синдрома. Сколиоз может наблюдаться при синдроме Марфана, хотя в данный момент у вашего сына его нет. После очного осмотра можно будет решить вопрос о необходимости генетического тестирования для определения наличия мутации в гене FBN1, который является ответственным за данное заболевание. Практическое значение имеет какие симптомы есть и решать их с профильными специалистами.
Синдром марфана
8 ответовРебенку месяц и неделя , по узи сердца расширение коря аорты, ооо, оап, по узи суставов функциональная незрелость тбс , и на грудной клетке замечаю выемку . Не может ли быть это синдромом марфана? На сколько серьезно функциональная незрелость тбс? Что в дальнейшем с ребенком ?
Здравствуйте. С точки зрения ортопеда никаких признаков синдрома Марфана нет. ТБС 1а по Графу - это полная норма. Зрелыми они в месяц ни у кого быть не могут. Грудная клетка имеет хрящевое строение грудины и рёбер. При вдохе она может западать. Патологией не является. Похоже, что Вы начитались страшилок в интернете, но если очень надо, то сходите к медицинским генетикам и они после анализа исключат Марфана достоверно. Не болейте и растите здоровыми. С точки зрения ортопеда патологии у ребёнка нет от слова "совсем".
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Какое обследование лучше пройти для выявления проблем с сердцем при подозрении на синдром Марфана. Узи или МРТ?
Начните с узи
Синдром Марфана
9 ответовЗдравствуйте, ребенку 9мес, постоянно говорят, что у нее длинная стопа и вечно шутки про длинные пальцы. Я уже волнуюсь за с-м Марфана, помимо этого ребегок довольно высокий и худой, в 8мес был 72см при весе 7300, также у нее порок сердца ДМПП (ООО) 6мм. Еще можно выделить...
Растите здоровыми 🙏
У моего сына 29 лет генетически подтвержденный Синдром Марфана. Аневризма восходящего отдела аорты по данным КТ 5,2 см. по ЭХО - 4,4 см. 2 кардиолога сказали, что при синдроме Марфана операция показана при 4,5 см. Это действительно так?
Здравствуйте! Аневризма восходящего отдела такой степени выраженности является показанием для проведения оперативного вмешательства. И хотя ЭХОКГ метод является основным (т.е. данные, полученные в ходе ЭХО по своей значимости преобладают над данными, полученными по КТ), разница 4,4 см и 4,5 см , на мой взгляд, является не достоверной. Тем более что данные КТ дают картину не меньшей выраженности аневризмы, а большей (5,2 см). Поэтому я рекомендую Вам очную консультацию кардиохирурга (не кардиолога) с осмотром Вашего сына и оценкой исследований. Наиболее вероятно доктор-кардиохирург порекомендует Вам переделать ЭХОКГ в специализированном кардиохирургическом центре (там, где он Вас будет консультировать).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Приём, генетик
15 ответовЗдравствуйте, мне 22, полненькая, 15 неделя беременности На первом скрининге сдала венозную кровь 30 декабря 20 января меня пригласил к себе генетик, скажите пожалуйста, с чем это может быть связано? Может он мне отдаст результаты анализов? Скрининг хороший, без отклонений
Юлия, это вряд ли связано с весом. Возможно есть отклонения по биохимии, но риски всегда оцениваются в комплексе (то есть узи и биохимическое исследование крови). Сейчас главное не переживайте и сходите к доктору на приём обязательно
Синдром Марфана?
6 ответовЗдравствуйте) Мне 21.Родилась с пролапсом минтрального клапана,с переходным возрастом начало подать зрение,упало до -4.Примерно в лет 15 очень сильно растянула ногу на гимнастике(занималась не профессионально,не удачно села на шпагат),по сей день мне больно делать растяжку на...
Здравствуйте. Не вяжется картина деревянные связки+пролапс. Что на УЗИ брюшной полости? При слабости соединительной ткани последняя рыхлая,что дает склонность к растяжению,а не наоборот. Коллаген как и любой белок будет перевариваться. Лучше стимулировать свои фибробласты на синтез коллагена,например,контрастным душем.
Капсулы для похудения кето генетик
12 ответовНе могу уже несколько лет похудеть. Все чаще в интернете встречается информация про капсулы для похудения кето генетик. Хотелось бы уточнить, все это ерунда, или, возможно, от них. Действительно есть толк
Здравствуйте, Катя! Запомните одно. Что все препараты для похудения - это маркетинг. Без корректировки питания и активного образа жизни вам не удастся похудеть. Так же не существует диет для похудения, как и волшебных пилюль. Вы же не будете всю жизнь принимать таблетки ! Как и следовать диете каждый день! Вам необходимо научиться правильно и сбалансированно питаться. Так как у вас есть хронические заболевания по ЖКТ, у вас не всасываются многие витамины , макро и микроэлементы. Вы пишете, что гормон эстроген и прогестерон на нижней границе. Меньше низшей границы витамин д и железо. К эндокринологу на приём записалась. Вам необходимо дополнительно сдать гормоны щитовидной железы. Так же вам нужно обратиться к Диетологу!!! Для вас много рекомендаций. Начните принимать витамин D (Аквадетрим) 5 капель по инструкции 1 раз в день , лучше после завтрака. Так же недостаток железа возможен в результате ряда патологических состояний, в том числе и при нарушении всасывания и утилизации железа. Такие заболевания, как колит, гастрит, язва мешают нормальному усвоению железа, поскольку истощают слизистую органов ЖКТ. Железо усваивается только с витамином С. Так же с витаминами группы В. Сегодня в России появился новый, инновационный препарат в лечении железодефицитных состояний с клинической доказанность и эффективностью – Сидерал. Причём на фоне других препаратов эффект достигается меньшими дозами в 3-4 раза и БЕЗ побочных эффектов! Назначается по 1 капсуле 1 раз в день в течение 4х недель. Проконсультируйтесь со своим лечащим врачом. По поводу питания. Нужно помнить , что продукты содержащие кальций, замедляют усвоение железа. Поэтому употреблять их нужно отдельно. Наибольшее количество железа содержится в мясных продуктах (особенно в говяжьей печени или свиной, индюшачем мясе и телятине). Зелень, овощи, фрукты (витамин С). Всасывание железа ухудшают танины ( чай и кофе), фитин ( рис, соевая мука), кальций (молоко, творог), антациды, тетрациклиновые антибиотики. С помощью диеты добиться полного терапевтического эффекта невозможно, поэтому необходимо использовать препараты железа. Я желаю Вам крепкого здоровья! Будут вопросы, обращайтесь! Контакты в профиле.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Длинные пальцы на руках
20 ответовДобрый день! Заметила у ребенка длинные пальцы на руках. Переживаю за синдром Марфана. Были у офтальмолога, врач сказал, сейчас сложно о чем либо говорить. Посмотрите пожалуйста очень длинные и могут ли быть подозрением на этот синдром? 1,5 месяца
Здравствуйте По фото совершенно обычные пальчики, не отмечается чрезмерной длины. Так же необходимо смотреть конституции родителям - если родители высокие, худые, то и у ребенка наиболее вероятно будет телосложение высокое, и соответственно длина костей больше