Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий ли индивидуальный риск по результатам проведенного исследования?
Трисомия 21. 1/435
Трисомия 18. 1/2160
Трисомия 13. 1/6783
Преэклампсия до 37 Недель 1/531
Задержка роста плода 1/187
Здравствуйте, так как повышенный риск по трисомии 21, то в качестве дообследования можно выполнить неинвазивный пренатальный тест, далее проконсультироваться с генетиком после получения результатов
Также есть высокий риск преэклампсии, необходимо контролировать уровень артериального давления, начинать прием аспирина или кардиомагнилом в дозировке 150 мг 1 раз в день. В настоящее время данный препарат во всем мире используют для профилактики преэклампсии
Если риски высокие, это вовсе не значит что патология проявится
Пока не переживайте, после нипт все будет понятно.
Берегите себя!
Здравстуйте ! 1 скрининг показал, что значение
трисомия 21 1:210
Трисомия 18 1:8442
Трисомия 13 1:19348
Приэклампсия до 34 1:511
до 37 1:127Задержка роста до 37 недель 1:265.Какое НИПТ лучше сделать?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте подскажите пожалуйста,сделала первый скрининг,пришёл вот такой результат трисомия 21 1:79,трисомия 18 1:8973,трисомия 13 1:4521,один врач сказал что все нормально,второй же напугал сказали что большая вероятность синдрома дауна.
Здравствуйте, сдала НИПТ в лаборатории Геноаналитика на сроке 15-16 недель, пришел результат недостаточность внеклеточной ДНК плода, предлагают перезабор, по рискам была трисомия 21 на первом скрининге 1:595, что лучше сделать сдать в другой лаборатории, это ее вина или моя...
Здравствуйте! Можно пересдать в этой же лаборатории, раз предлагают перезабор. Можно пересдать в новой + согласится на перезабор в вашей лаборатории (затем сравните результаты).
На количество фетальной ДКН в крови матери мы влиять никак не можем. Чем больше срок - тем больше фетальной ДНК в крови беременной- тем точнее анализ. Единственное , что могло повлиять- в принципе мало крови взяли , отсюда и концентрация ДНК могла быть не сильно высокой.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, индивидуальные риски по трисомии 21-й и 18-й хромосомы относятся к средним рискам, при наличии возможности в подобных случаях дополнительно рекомендуют проведение НИПТ. Риск по трисомии тринадцатой хромосомы считается низким . Также низкие риски по осложнениям беременности.
После первого скрининга ХГЧ - 2,747 МоМ, PAPP-A - 0,653 МоМ. Индивидуальный риск
Трисомия 21 - 1 из 410.
Трисомия 18 - <1 из 20000
Трисомия 13 - <1 из 20000
УЗИ норме. Ктр 70,0 мм, твп 2,00мм, бпр 23,5 мм, он 83,0 мм
Кость носа визуализируется хорошо.
Стоит ли переживать...
Добрый день!
Можете прикрепить рассчет показателей ХГЧ и рарра в МОМ?
По расчетным рискам получается средний риск(значение от 1/100-1/1000. Не высокий.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, первый скрининг в 12 недель прошёл, результаты узи ктр 49,5, толщина в.п. 1,1 мм, по крови трисомия 21 б/р 1:896 и/р 1:3365, трисомия 18 б/р 1:2039 и/р 1:110, трисомия 13 б/ 1:6435 и/р 1/757
Очень переживаю из за больших рисков, первая беременность закончилась...