Результаты поиска

Здравствуйте, по крови есть признаки вирусной инфекции. Лейкоциты ниже нормы. Необходимо симптоматическое лечение, полоскания горла , обильное питье. По поводу солей в моче- они могут быть на фоне питания или препаратов. По поводу этого только наблюдение. Контроль общего анализа мочу 1 раз в 1 мес, узи почек 1 раз в 3 месяца.

День добрый. Ничего критичного. Коды соответствуют кодировкам состояний в соответствии с МКБ-10 (Международная классификация болезней 10-го пересмотра).
Динамическое наблюдение, УЗИ раз в год, анализы крови и мочи 2-4 р/год, диета (ограничение пищи богатой мочевой кислотой), больше жидкости.
Если честно - то с такси изменениями отсрочки не будет.
Но при грамотном «мед.српровождении» можно этот диагноз подвести под «ограничение годности». Сделать КТ (может там будет покрасочней описание), 2–4 раза в год «поболеть» с обострениями (но всё должно записываться в карту).

Как онкоуролог могу вам сказать, что в почке есть опухоль
Подавляющее большинство опухолей почки(95%) - злокачественные
Необходима операция - резекция почки(если получится технически) или нефрэктомия
Вам необходимо обратиться к онкоурологу в онколиспансер на очный прием для решения вопроса об оперативном лечении

Диета к сожалению не гарантирует отсутствие рецидива, лишь снижает вероятность процентов на 15-20.

Это СИБР- синдром избыточного бактериального роста.Следует провести дыхательный водородный тест с лактулозой
Провести терапию
1. альфа нормикс 400 мг 3 раза в день до 14 дн за 20 мин до еды
2. хилак форте 60 кап 2 раза в день в небольшом количестве воды -1 мес
3.смекта гель курсами по 7- дн по 1 пак 3 раза в день между едой
Потом
пепсан р 1 саше 3 раза в ден до еды-1 мес

Здравствуйте! Вы принимали Омник?

Понятно !
Теперь , если Вы сдадите количественный анализ эякулята на ПЦР, то кроме обнаружения флоры, будет определяться её чувствительность к антибиотикам и вместе с результатом анализа Вам вручат перечень антибиотиков к которым флора имеет максимальную чувствительность ! Это облегчит и улучшит качество лечения !

Здравствуйте,ребенок и вправду непростой.... Возможно у вас синдром Швахмана,достаточно похожее течение для этого на самом деле редкого заболевания. Это заболевание подтверждается генетически...но кроме этого необходимо анализ кала на эластазу-чтоб посмотреть степень недостаточности поджелудочной железы,этого анализа в спектре вашего обследования я не увидела. Если вдруг данное заболевание подтвердится,то такие дети , находятся на пожизненной заместительной терапии ферментами (креоном),но такие детки живут и развиваются нормально., я таких детей видела. Кроме того у вас я не увижела обследования на инфекции? ( ВПГ,ЦМВ, ВЭБ ?). Также это может быть и тоже достаточно редкое наследственное заболевание- недостаточность альфа -1 антитрипсина, не исключена и целиакия-где анализы на АТ к глиадину и Тканевой трансглутаминазе?...а также, самое неприятное-возможно что это аутоиммунная энтеропатия, которая как правило отвечает на лечение гормонами, что вам по-моему не проводилось...Вобщем, конечно же вам необходимо более тщательное обследование в стационаре 4 го уровня