Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Подскажите пожалуйста, пришли анализы крови и скрининг, срок 12 недель. Кровь завышен хгч и рарр эквивалентен ме, а в скрининге мо. Врач говорит делать нипт.
Нужен ли нипт? Как считаете? Спасибо большое!
Анастасия, на показатели крови может очень многое влиять. Стресс, сон, питание и тд и тп. Скрининг первый состоит из узи и биохимии и всегда оценивается все комплексно.
У вас по биохимии все отлично, главное, что все риски низкие, Особенно по хромосомным аномалиям. А какие там уже показатели гормонов - вообще не важно. Мы на них не ориентируемся и не смотрим никогда.
Да и вообще , если узи в норме, то большее предпочтение отдаём ему.
Здравствуйте. Беременность 10-11 недель. Эко, перенос эмбриона был 5.08.23. Скоро предстоит первый скрининг. Помимо обязательных анализов хочу сдать нипт. Переживаю очень, что могут какие либо патологии у ребёнка. Так как мне 41 год, мужу 47 лет. Подскажите, какой именно...
Здравствуйте!
Инвазивный тест сдается лишь. По показаниям по причине риска выкидыша при исследовании и осложнений. Процедура весьма опасна.
А вот нипт при Эко действительно показано.
Нипт лучше проводить пренетикс. Он меньше всего дает ложных результатов. Раньше проводили панораму, но сейчас в связи с отпадением анализа в США возникают определённые сложности.
Здравствуйте.
У вас прекрасные результаты скрининга, риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие.
Скрининг оценивается ТОЛЬКО комплексно, отдельно повышенный/пониженный ХГЧ или PAPP ни о чем не говорят.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 1 скрининге (14 нед.) твп 2,6,
хгч 2,675 Мом, папп-а 3,118
Риск триссомии 21 1:2890, на консультации генетика в сдала дополнительно кровь, хгч стал 2,412 Мом, афп - 0,57 Мом
По этим двум показателям риск посчитали 1:157, отправляют на амниоцентез
По своему желанию...
Здравствуйте! Достоверность НИПТ составляет около 99% , если риск по нему низкий, значит так оно и есть на самом деле. Не нужно лишний раз проводить амниоцентез, все таки есть риски осложнений, хоть и нечасто случаются.
Добрый день! По результатам первого скрининга был повышен хгч- 5.359 МОМ. и понижен РАРр-А - 0.346 МОМ. Индивидуальный риск по трисомии 21 - 1 из 71. По узи все в норме. После консультации генетика решили сделать НИПТ и еще раз пройти УЗИ. НИПТ пришел с низкими рисками. На...
Добрый день, долгожданная беременность, в результате ЭКО(криопротокол), на первом скрининге выявлены отклонения, риск трисомии21 по значению ХГЧ, на УЗИ всё в норме, после скрининга сдала НИПТ, там риски низкие, какому исследованию следует доверять и нужно ли дополнительное...
Посмотрела.
Нужно оценивать именно 2 колонку (индивидуальный риск). Норма - от 1:100 и меньше (1:200 и далее). У Вас риски низкие. Промежуточные считаются от 1:100 от 1:2500. Вы даже в группу риска не попали по Т21. Все хорошо!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
40 лет
Вес 103кг. рост 170 см
12.5 недель ,ктр 62 ,твп 1.2 носовая кость визуализируется 1,8
Маточные артерии рі 2.09 эквивалентно 1.37
MOM
Длина цервикального канала 40
Pappa -072 MOM life cycle, 0,74 Astraia
Хгч- 0,84 life cycle, 0,88 astraia
Риск синдрома дауна...
Добрый день, Мария! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Все параметры у вас отличные.
В вашем случае направление на НИПТ скорее формальность,так как риск 1:975 относится к группе средних,но уже очень приближен к низкому. Вам обязательно придет хороший НИПТ,поводов для волнения нет!💖
Здравствуйте
40 лет Вес 103кг. рост 170 см 12.5 недель ,ктр 62 ,твп 1.2 носовая кость визуализируется 1,8 Маточные артерии рі 2.09 эквивалентно 1.37 MOM Длина цервикального канала 40 Pappa -072 MOM life cycle, 0,74 Astraia Хгч- 0,84 life cycle, 0,88 astraia Риск синдрома...
Добрый день, Мария! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Все параметры у вас отличные.
В вашем случае направление на НИПТ скорее формальность,так как риск 1:975 относится к группе средних,но уже очень приближен к низкому. Вам обязательно придет хороший НИПТ,поводов для волнения нет!💖
Добрый вечер, уважаемые врачи. Первый скрининг показал невысокие риски 1 к 492, серую зону, так как возраст 36л. Но анализ Papp 0,256Мом, ХГЧ 0,602 Мом. По УЗИ всё хорошо, кромеТВП 2,7. Сделала Нипт, а там риск высокий 9из 10 по Дауну! Генетик отправила на прокол на...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
по результатам 1 скрининга индивидуальный риск Сд 1:76
узи отличное
ХГЧ МОМ 2,42
возраст 40 лет
вопрос: если НИПТ придет отрицательный есть ли необходимость прокола?
Добрый день.
В отечественной системе перинатальной диагностики при патологических результатах скрининга показана инвазивная диагностика.
НИПТ на данном этапе - средний по достоверности метод исследования между скринингом и «инвазивкой». Его всего можно пройти по собственному желанию и распорядиться результатами по тому же желанию. Однако, желательно не упускать сроки, положенные для инвазивной диагностики.