Что вас беспокоит?
Пяточковый скрининг в роддоме, 17ОН
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста. Малышка родилась 18 апреля этого года, экстренное кесарево в 36 недель 5 дней. Вес при рождении 2550. Реанимация на сипап неделю. В реанимации же брали кровь из пяточки, я не присутствовала. Затяжная желтуха была и срыгивания. Сегодня, прошло уже почти 5 месяцев, звонят из поликлиники, у вас пришёл плохой результат. 17OH = 33,5 нмоль/л при норме до 30. Вопрос - это андрогенитальный синдром, вднк? Что нам теперь с этим делать? Насколько опасно для жизни ребёнка?
Принятый ответ
Здравствуйте. У недоношенных деток этот показатель может повышаться. Сейчас просто перепроверьте его уровень в крови. ребенок хорошо кушает? вес набирает?
Наталия Владимировна, спасибо, что ответили!
Малышка на гв, кушает хорошо, вес на сегодня 6380.
Правильно ли я понимаю, что если у нас всё же агс и вднк, то это смертельные заболевания?
Нет, неверно понимаете. Это физиологическое повышение по причине более раннего рождения. Или неклассическая форма. Если бы это была классическая ВДКН, уже давно по самочувствию уже в роддоме это было понятно. Проверьте 10-ОН прогестерон в ближайшее время и прикрепите результат, посмотрю. Педиатр ребеночка осматривал?
Наталия Владимировна, а неклассическая форма для жизни не представляет угрозу?
Хорошо, в ближайшее время пересдадим 17-ОН
Наталия Владимировна, да, педиатр осматривал. Это заболевание было бы как-то заметно для врачей?
Не представляет угрозы абсолютно точно.
Да, педиатр бы увидела изменения.
Наталия Владимировна, спасибо Вам огромное! Здоровья Вам!
Растите здоровенькими.
Принятый ответ
Здравствуйте. У детей родившихся раньше нормального срока 17 он прогестерон бывает повышенным и это не патология, необходимо контролировать дальше, он должен снижаться, сейчас можно пересдать
Ленар Равилович, здравствуйте! благодарю, поняла
Если будут вопросы обращайтесь
Принятый ответ
Здравствуйте!
По одному только анализу из пяточной крови диагноз ВДКН не ставится.
Кровь необходимо будет пересдать повторно.
Не затягивайте с повторным анализом.
Если второй результат будет повышен, нужна будет консультация детского эндокринолога для определения формы синдрома, чтобы заранее начать лечение при необходимости.
При сомнительных результатах определения 17ОНР, а также в целях генетического консультирования рекомендуется проводить генетическое исследование гена CYP21A2.
Злата Владиславовна, здравствуйте, благодарю.
Похожие вопросы по теме
- 12 Июня 202414 ответов
- 22 Апреля 20245 ответов
- 11 Марта 202417 ответов
- 8 Ноября 20237 ответов
- 30 Мая 20233 ответа
- 16 Марта 20232 ответа
- 14 Февраля 20231 ответ
- 7 Июля 20222 ответа
- 24 Июня 20221 ответ
- 21 Декабря 20202 ответа