Что вас беспокоит?
Синдром Жильбера
Добрый день.При сдачи крови,примерно 2-3 раза в год сдаю,немного был повышен биллирубин 24,26 .К врачу не обращалась,решила сдать на синдром Жильбера.Пришёл результат,подтвердился.Очень неожиданно,надеялась,что не подтвердится.Что делать,как с этим жить?Как часто нужно проверять печень ,сдавать анализы,узи ?Может пересдать,вдруг ошибочно?Еще глотала лампочку(результаты приложила).Надо пролечится.Боюсь теперь ,что детям передалось,у меня двое мальчиков.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации терапевта за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте!
заболевание доброкачественное и не несет никакой опасности для печени. Основной клинический признак - желтуха, которая становится заметной при уровне общ.билирубина более 50 мкм/л. Есть факторы, которые способствуют повышению билирубина ( алкоголь, голодание или большие промежутки между приемами пищи, обезвоживание, физические нагрузки, стрессовые ситуации. )
Поэтому при Жильбера рекомендуется полноценное питание, ограничить жирные сорта мяса и консервированные продукты.Стоит отметить, что некоторые препараты могут провоцировать увелич.билирубина - например, парацетамол, анаболические стероиды, нестероидные противовоспалительные препараты (например ибупрофен), гормоны. Также к мерам профилактики гипербилирубинемии относят ограничение инсоляции - то есть не загорать.
Узи раз в год, биохимический анализ крови так же раз в год .
По наследству может передаваться.
Приложите пожалуйста результаты фэгдс
Фирюза, подгрузила анализы
По анализам у Вас повышен прямой билирубин. При жильбере повышается непрямой билирубин . Он в норме. Синдром жильбера может быть, но не появляться себя всю жизнь.
По поводу повышения прямого билирубина рекомендуют пройти узи органов брюшной полости; анализы на гепатиты в и с.
По поводу фэгдс были у гастроэнтеролога? Лечение проводилось от хеликобактера?
Фирюза, не была у врача.В данный момент болею ,бронхит ,пропила антибиотик азитромицин 6 дней.А что посоветуете по результатам фгдс?Что пропить для желудка?
При ГЭРБ При этом заболевании обычно рекомендуют: нормализация массы тела, прекращение курения, регулярное питание (3-4 раза в день, не голодать и не переедать), не принимать горизонтальное положение сразу после приема пищи, ограничение физической нагрузки с наклонами вниз;
эрадикационная терапия при выявлении инфекции H.pylori - может в себя включать (при отсутствии аллергии на пенициллин): Эзомепразол 40 мг х 2 р / день + Кларитромицин 500 мг х2 р в день + Амоксициллин 1000 мг х 2 р / день + Де-нол 120 мг по 2 т х 2 р / день. Курс терапии обычно составляет 14 дней. Через месяц после окончания лечения обычно проводится контрольный тест - кал на АГ H.pylori или дыхательный тест на H.pylori c C13.
Затем после лечения, если сохраняются изжога, отрыжка кислым рекомендуют прием препаратов из группы ингибиторов протонной помпы (например Эзомепразол 40 мг 1 раз в день за 20 минут до еды - 8 нед.), прокинетиков (например, Ганатон 50 мг 3 р в день до еды - 4 нед), симптоматически - альгинатов (например, Гевискон).
Принятый ответ
Здравствуйте, это не опасно, достаточно придерживаться диеты , избегать вредной пищи, физическая активность,
Принятый ответ
Здравствуйте! Синдром Жильбера-доброкачественное заболевание. Кроме повышенного билирубина ничем себя не проявляет. Не лечится. Ничего в этом страшного нет. 1 раз в год сдавайте анализ крови (общий анализ крови, АСТ, АЛТ, о.белок, о.билирубин, мочевина, креатинин, глюкоза), УЗИ органов брюшной полости.
Жалобы у Вас есть сейчас?
Принятый ответ
Здравствуйте! При отсутствии жалоб основные рекомендации связаны с диетой, физической активностью, своевременным полноценным отдыхом. При соблюдении этих правил заболевание протекает благоприятно и не требует дополнительной терапии.
Принятый ответ
Здравствуйте.
синдром Жильбера - это генетическое заболевание, то есть унаследован мутантный ("сломанный") ген от одного из родителей. Из-за того, что ген "сломан", возникает недостаток фермента, который отвечает за превращение одного вида билирубина в другой (непрямого в прямой). И поэтому у пациентов наблюдается в крови повышение общего билирубина, и именно за счет непрямого билирубина (что и видно по анализам).Это заболевание доброкачественное и не несет никакой опасности для печени. Основной клинический признак - желтуха, которая становится заметной при уровне общ.билирубина более 50 мкм/л. Есть факторы, которые способствуют повышению билирубина. А именно: алкоголь, голодание или большие промежутки между приемами пищи, обезвоживание, физические нагрузки, стрессовые ситуации. Обычно при синдроме Жильбера рекомендуется полноценное питание, ограничить жирные сорта мяса и консервированные продукты.Стоит отметить, что некоторые препараты могут провоцировать увелич.билирубина - например, парацетамол, анаболические стероиды, нестероидные противовоспалительные препараты (например ибупрофен), гормоны. Также к мерам профилактики гипербилирубинемии относят ограничение инсоляции - то есть не загорать.
Похожие вопросы по теме
- 11 минут назад8 ответов
- 36 минут назад7 ответов
- 48 минут назад11 ответов
- 1 час назад7 ответов