Расшифровка анализов и дальнейшие действия — вопрос №1894700

Здравствуйте, по всем приложенным анализам данных за тромбофилии, патологию со стороны крови нет.
Имеется носительство полиморфизмов, которые не имеют клинического значения в беременность и на вынашивание не влияют, лечения не требуют.
В гемограмме признаки железодефицита. Необходимо сдать обмен железа( ферритин, ОЖСС, коэффициент НТЖ %), далее решить вопрос с терапевтом о приеме препаратов железа.
Повышение СОЭ вероятнее всего реактивное.
В коагулограмме некоторое укорочение АЧТВ, которое на тактику ведения не влияет.

Кристина, здравствуйте.
По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют.
По коагулограмме мы можем оценивать только риски кровотечений, у вас их не выявлено, укорочение АЧТВ клинически не значимо.
По общему анализу крови у Вас есть признаки дефицита железа и перенесённой вирусной инфекции. Нужно сдать анализ на ферритин и коэффициент насыщения трансферрина. После подтверждения дефицита железа начать прием препаратов железа.
В12 у Вас также в серой зоне, можно рассмотреть прием В12 анкермана по 1 таблетке в день в течение месяца.
Кровотечения из-за густой крови не бывают.