СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Расшифровка крови 2 скрининга

Здравствуйте! На сроке 17 недель и 3 дня сдала кровь 2 скрининга - тройной тест: АФП,ХГЧ,СВ.ЭСТРИОЛ. Врач генетик сказала, что к 2 УЗИ-скринингу этот анализ не имеет отношения, он относится к 1 УЗИ-скринингу и 1 скринингу крови. Меня смутил высокий ХГЧ, как и на 1 скрининге крови. Остальные показатели вроде в норме. Подскажите, почему на моём сроке повышен ХГЧ и что это значит? Есть низкая плацентация, сказали поднимется. Больше жалоб нет и беременность протекает нормально. Очень испугалась, когда увидела ХГЧ, ну почему он опять огромный. Расшифруйте, пожалуйста, анализ. Фото анализа прилагаю.

24 года
29 Июля 2024·Просмотров: 138·Мира, Челябинск

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте. На этом сроке не информативно сдавать анализы на гормоны, если по первому скринингу все риски низкие, то у вас всё в порядке

 - отвечает  СпросиВрача –
Мира
Клиент

Екатерина Александровна, по первому скринингу были повышены риски по крови трисомии 21, был понижен РАРР и повышен ХГЧ. НИПТ показал низкий риск синдрома Дауна. УЗИ идеальное. Риски трисомии 21 были 1:219, после НИПТа 1:10000, 13,18 - 1:20000. Поэтому и сдала вторично 2 скрининг крови, ХГЧ смущает.

Нипт хороший, с ребёнком всё в порядке

Принятый ответ

Здравствуйте.
Хгч очень часто выходит за пределы референсных значений.
Он колеблется индивидуально у каждой женщины.
Если по результатам первого скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий, в дообследовании вы не нуждаетесь

 - отвечает  СпросиВрача –
Мира
Клиент

Екатерина Сергеевна, по первому скринингу были повышены риски по крови трисомии 21, был понижен РАРР и повышен ХГЧ. НИПТ показал низкий риск синдрома Дауна. УЗИ идеальное. Риски трисомии 21 были 1:219, после НИПТа 1:10000, 13,18 - 1:20000. Поэтому и сдала вторично 2 скрининг крови, ХГЧ смущает.

НИПТ исключает синдром Дауна на 99 %, Достоверность относительно других хромосомных патологий более 90 %

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.