СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Расшифровка крови 2 скрининга

Здравствуйте! На сроке 17 недель и 3 дня сдала кровь 2 скрининга - тройной тест: АФП,ХГЧ,СВ.ЭСТРИОЛ. Врач генетик сказала, что к 2 УЗИ-скринингу этот анализ не имеет отношения, он относится к 1 УЗИ-скринингу и 1 скринингу крови. Меня смутил высокий ХГЧ, как и на 1 скрининге крови. Остальные показатели вроде в норме. Подскажите, почему на моём сроке повышен ХГЧ и что это значит? Есть низкая плацентация, сказали поднимется. Больше жалоб нет и беременность протекает нормально. Очень испугалась, когда увидела ХГЧ, ну почему он опять огромный. Расшифруйте, пожалуйста, анализ. Фото анализа прилагаю.

24 года
29 Июля 2024·Просмотров: 146·Мира, Челябинск

Ответы могли устареть

Ответы врачей в этом вопросе даны больше двух лет назад — медицина не стоит на месте. Получите новые персональные рекомендации гинеколога уже через 10 минут.

Принятый ответ

Здравствуйте. На этом сроке не информативно сдавать анализы на гормоны, если по первому скринингу все риски низкие, то у вас всё в порядке

 - отвечает  СпросиВрача –
Мира
Клиент

Екатерина Александровна, по первому скринингу были повышены риски по крови трисомии 21, был понижен РАРР и повышен ХГЧ. НИПТ показал низкий риск синдрома Дауна. УЗИ идеальное. Риски трисомии 21 были 1:219, после НИПТа 1:10000, 13,18 - 1:20000. Поэтому и сдала вторично 2 скрининг крови, ХГЧ смущает.

Нипт хороший, с ребёнком всё в порядке

Принятый ответ

Здравствуйте.
Хгч очень часто выходит за пределы референсных значений.
Он колеблется индивидуально у каждой женщины.
Если по результатам первого скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий, в дообследовании вы не нуждаетесь

 - отвечает  СпросиВрача –
Мира
Клиент

Екатерина Сергеевна, по первому скринингу были повышены риски по крови трисомии 21, был понижен РАРР и повышен ХГЧ. НИПТ показал низкий риск синдрома Дауна. УЗИ идеальное. Риски трисомии 21 были 1:219, после НИПТа 1:10000, 13,18 - 1:20000. Поэтому и сдала вторично 2 скрининг крови, ХГЧ смущает.

НИПТ исключает синдром Дауна на 99 %, Достоверность относительно других хромосомных патологий более 90 %

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.