Расшифровка анализа — вопрос №3036893

Question

Консультация гематолога /

Расшифровка анализа — вопрос №3036893

Ирина, Сочи

56 просмотров

17 марта 2025

Добрый день.Расшифруйте пожалуйста,анализ.Объясните.

Возраст: 42

Хронические болезни: Нет

Вопрос закрыт

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гематолога по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гематолога

2 ответа врачей

+ 1

Пожаловаться

Ирина, 17 марта

Клиент

Анна Павловна, здравствуйте.Благодарю.А то я начиталась,что риск этого,риск этого и испугалась.

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Ирина, 17 марта

Клиент

Анастасия Сергеевна, здравствуйте.Благодарю от сердца🌷

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Повышение PDW

1 ответ

вчера, 21:35

1000.00 р.

Семён, Москва

Почему понижены лейкоциты в крови уже 7 мес?

1 ответ

вчера, 21:03

800.00 р.

Валерия

Анализ крови

1 ответ

вчера, 19:58

700.00 р.

Катерина, Москва

Вопрос закрыт

Анемия? Анизоцитоз+гиперхромия.

1 ответ

вчера, 19:39

750.00 р.

Ирина

Относительный моноциноз, миелоциты в ОАК из вены на протяжение года

2 ответа

вчера, 18:03

800.00 р.

Ирина

Результаты анализов

2 ответа

вчера, 17:58

800.00 р.

uligerman@rambler.ru

Тромбодинамика

2 ответа

вчера, 17:37

700.00 р.

Анонимный пользователь

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Солтыс Анна Павловна, 17 марта · Accepted Answer · 2025-03-17T14:31:13+03:00

Здравствуйте, Ирина
Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). У вас эти мутации не выявлены - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.

Степашкина Анастасия Сергеевна, 17 марта · Accepted Answer · 2025-03-17T15:10:13+03:00

Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.