СпросиВрача
Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №3368786

Что вас беспокоит?

Расшифруйте пожалуйста результаты

Здравствуйте. Расшифруйте пожалуйста результаты анализов . Говорят , что повышен уровень ХГЧ и нужно пересдавать

28 лет
25 Июня 2025·Просмотров: 107·Анонимный пользователь

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте

По результату скрининга риски хромосомных аномалий низкие. Отдельные показатели хгч или рарр-а никогда не оценивается, только в совокупности
Программа на основании всех Ваших данных рассчитала риски, и они у Вас низкие
За это не переживайте!

Иногда назначается дополнительно консультация генетика, не более

Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо, риски хромосомных аномалий с учётом такого ХГЧ - низкие.

Здравствуйте, действительно есть небольшое повышение, но мы никогда не ориентируемся на отдельно взятые уровни и обычно пересдавать анализ не рекомендуется; мы оцениваем изменения по узи и индивидуальные расчётные риски , куда входит вся совокупность данных, на представленном результате они низкие(высокими считаются риски более 1:100, то есть 1:80, 1:50) , поэтому повода для беспокойства нет.

Здравствуйте, 1 скрининг должен оцениваться комплексно , если по узи все в норме, риски хромосомных аномалий и риски осложнений беременности низкие, то показатели крови не являются признаком патологии и пересдавать их нет необходимости

Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.