Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №3371999

Что вас беспокоит?

Высокий риск трисомии 21 на втором скрининге

Здравствуйте! Делала Нипт для своего спокойствия на 12 неделе, все риски низкие, по скринингу и узи все в норме. После второго скрининга пришли вот такие результаты: АФП 30,3 МЕ/мл, хгч 20112, свободный эстриол 0,98 Повышен риск Трисомии 22 (1:129) Мне 29 лет, первая беременность, вес 51 Срок 18 недель

Нет
29 лет
26 Июня 2025·Просмотров: 428·Ольга

Принятый ответ

Здравствуйте. НИПТ более информативный анализ и достоверный , поэтому опираетесь на его результат .
НИПТ дает достоверность до 99 процентов
Не волнуйтесь

Принятый ответ

Здравствуйте, не стоит волноваться.
Во-первых НИПТ более достоверен, чем скрининг, если по нему риски низкие, то не стоит переживать.
Во-вторых второй биохимический скрининг сейчас не имеет прогностияеского значения, согласно клиническим рекомендациям его выполняют только тем, у кого в анамнезе рождение детей с пороками развития плода и при высоком риске первого скрининга.
Да и к тому же риск не высокий, высоким считается, когда выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1:50, 1:20 и т. д)
У вас же низкий риск, поэтому, нет повода для беспокойства

Принятый ответ

Здравствуйте, опираться нужно на результаты 1 скрининга и НИПТ, они более достоверны. На втором скрининге не информативно проводить расчет рисков, если по НИПТ риски низкие, то нет повода для волнения

Принятый ответ

Здравствуйте, Ольга
Не просто так по последним рекомендациям на втором скрининге брать кровь больше не рекомендуется: это — очень низкоинформативное исследование, потому делается только скрининговое УЗИ. НИПТ же обладает в отношении трисомии 21 чувствительностью и специфичностью около 99%. Ему, в отличие от б/х скрининга 2 триместре, можно верить. Потому поводов для волнения и тревог в такой ситуации совершенно нет.

Принятый ответ

Здравствуйте.
Первый скрининг направлен на оценку риска хромосомной патологии у плода.
Первый скрининг проводят до тринадцатой недели беременности.
Это важно, после установленных сроков достоверность скрининга снижается. Малоинформативно.
Если по результату скрининга в 12 недель риск хромосомной патологии низкий, в дообследовании вы не нуждаетесь. Риски оцениваем в комплексе УЗИ , биохимия, анамерен, возраст. Только биохимические показатели не берём в расчёт, аэони часто выходят за пределы референсных значений.
Второй скрининг в 20 недель направлен на оценку анатомии плода.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.