Кровотечения при беременности

Анастасия Степашкина16 Сентября 2025

5.0

Гематолог

Принятый ответ

Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.

При кровомазании может быть предложена госпитализация в стационар для наблюдения, лечения по гинекологическому профилю. Кроверазжижающие препараты не назначаются на кровотечения обычно.

Ольга Ивашина16 Сентября 2025

5.0

Гематолог

Принятый ответ

Здравствуйте. По приложенным анализам нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5, остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, и не являются причиной кровотечений.
В подобных ситуациях рекомендуется дообследование - общий анализ крови с тромбоцитами по Фонио, коагулограмма с АЧТВ, УЗИ малого таза. С полученными данными обсудить с лечащим врачом тактику наблюдения и лечения.

Анна Солтыс16 Сентября 2025

5.0

Гематолог

Принятый ответ

Здравствуйте
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G|G - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей,  не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
В связи с кровомазаниями необходимо проверить оак с тромбоцитами, коагулограмму (работа свертывающей системы). Если назначены антиагреганты или антикоагулянты, то рассмотреть с гинекологом приостановку приема препаратов.