Расшифровать тромбофилию — вопрос №1764868

Question

Расшифровать тромбофилию — вопрос №1764868

Анна

76 просмотров

19 декабря 2023

Срывается беременность при имплантации, 31 год, родов нет, два самопроизвольных выкидыша, прошу подсказать на сколько факторы риска серьезные и какая профилактика?
А также прошу расшифровать на простом языке про остальные риски.

Возраст: 31

Хронические болезни: Нет

Вопрос закрыт

генетика

На сервисе СпросиВрача Вы можете задать вопрос гематологу по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гематолога

2 ответа врачей

Пожаловаться

Анна, 19 декабря 2023

Клиент

Сергей Викторович, нет не проверяли ничего из того что вы перечислили, подобный анализ сдавала впервые, а то что написано про невынашивание это не опасно?

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Бибик Сергей Викторович, 19 декабря 2023

Гематолог

Нет, не опасно. Те отклонения, которые Вы видите, клинического значения, вне отклонения основных тромбофилических маркеров (F2, F5), не имеют и в медикаментозной терапии не нуждаются.

Но тромбофилия не обусловлена лишь показателями генетического анализа, нужно проверять и другие немаловажные маркеры, о которых я писал выше.

В семье не было инсультов, инфарктов у молодых родственников? У Вас проблем с сосудами не было (варикоз, тромбофлебит? Избыток веса?

Пожаловаться

Анна, 19 декабря 2023

Клиент

Сергей Викторович, есть избыток веса небольшой, у мамы 2 раза произведено стентирование

Пожаловаться

Анна, 19 декабря 2023

Клиент

Сергей Викторович, варикоза нет

Пожаловаться

Бибик Сергей Викторович, 19 декабря 2023

Гематолог

Большую значимость имеет произошедшее с мамой..
Тем более сдавайте анализы, по их результатам уже можно будет подобрать необходимую прегравидарную подготовку.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Целиакия или нет?

2 ответа

22 октября 2021

Виктория

Вопрос закрыт

Какие риски по генетике

3 ответа

15 марта 2024

Олеся, Южно-Сахалинск

Вопрос закрыт

Генетическая лактозная недостаточность и наследственность.

1 ответ

4 октября 2024

Евгения, Челябинск

Вопрос закрыт

Скрининг 1

5 ответов

14 февраля

Наталия

Вопрос закрыт

Твп 2.8 мм по 1 скринингу

6 ответов

18 марта

Алена

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Бибик Сергей Викторович, 19 декабря 2023 · Accepted Answer · 2023-12-19T18:23:39+03:00

Здравствуйте, Анна. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживают лишь маркеры фолатного цикла (2 нижних), учитывая их значение необходимо проверить уровень гомоцистеина. Если он в нормальных значениях, то и эти мутации никакой угрозы не несут.

Проверял гинеколог другие тромбофилические факторы: уровень антитромбина III, протеина С, S?
Исключали АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам, бета2-гликопротеину)?

Accepted Answer · 2023-12-19T20:10:57+03:00

Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют.
Дополнительно можно сдать: протеин С, S, антитромбин III, гомоцистеин, анти ТПО, анти ТГ, ТТГ, антитела к бета2гликопротеинам, кардиолипину раздельно( M,G) волчаночный антикоагулянт, анти ХГЧ, оценить состояние эндометрия по УЗИ .