Что вас беспокоит?
Что это заболевание?
7ТА/7ТА Обнаружен генотип с дополнительной динуклеотидной вставкой (ТА) в гомозиготной форме. И хотелось бы узнать нужно ли принимать какие-либо лекарства и как это повлияет на беременность? Так как сейчас нахожусь в стадии планирования.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации терапевта за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте!
Этот результат анализа , наличие 7TA/7TA по гену UGT1A1 подтверждает наличие синдрома Жильбера
❗️ Это не болезнь, а генетическая особенность метаболизма, при которой печень чуть медленнее утилизирует билирубин. Это доброкачественное состояние, которое встречается у 5-10% населения
Специальное медикаментозное лечение при синдроме Жильбера, как правило , не требуется
Препараты , снижающие билирубин, как , например, фенобарбитал или корвалол , сейчас не рекомендуются для постоянного приема, так как их побочные эффекты перевешивают пользу. Их назначают крайне редко и только если уровень билирубина очень высок и это сильно влияет на самочувствие
Главное «лекарство» - это режим дня. Важно понимать, что голод , обезвоживание , сильный стресс, недосып и интенсивные физические нагрузки могут провоцировать подъем билирубина
Поэтому нужно регулярно питаться и пить достаточно воды, обычно не менее 30 мл/кг веса
Гепатопротекторы при синдроме Жильбера НЕ назначаются, уровень билирубина они НЕ снижают . Они назначаются только при сопутствующих проблемах с желчным пузырем или застое желчи
Для мамы и будущего ребенка генотип не несет никаких рисков. Беременность при синдроме Жильбера не противопоказана и обычно протекает нормальнт
Если будет ранний токсикоз с рвотой , уровень билирубина может вырасти, и появится легкая желтушность. Нужно обязательно сообщить гинекологу о наличии синдрома Жильбера. Врач должен знать, что возможно повышенный билирубин -это норма, а не признак патологии
Ребенок унаследует мамы одну копию гена. Проявится ли у него синдром, зависит от генотипа отца. Даже если проявится , это не влияет на качество жизни
Какой уровень билирубина в крови?
Принятый ответ
Здравствуйте. Меня зовут Фатима Зауровна, я врач общей практики (семейный врач), терапевт.
Такие результаты теста это не совсем заболевание. Это доброкачественная генетическая особенность, которая связана с обменом билирубина
Такие изменения мы видим при синдроме Жильбера. Это нарушение обмена билирубина, когда в крови повышается уровень непрямого билирубина, но не токсичный, без негативного влияния на органы и нервную систему
Обычно это состояние никак не опасно, даже считается что ниже риск некоторых видов онкологии
Но при синдроме Жильбера важно придерживаться правильного питания, избегать стрессов, физических перегрузок, хорошо спать
В таких случаях оптимально избегать жирного, жареного, острого, мучного, сладкого в большом количестве, питаться часто малыми порциями
Такие генетические особенности не мешают зачатию и здоровой беременности🙏🏻 однако важно лечащего врача предупреждать, потому что может повышаться билирубин
При необходимости вы можете задать дополнительные вопросы в ответ на мое сообщение!
Принятый ответ
Здравствуйте!
Такой результат указывает на наличие синдрома Жильбера в гомозиготной форме - это доброкачественная особенность работы печени при которой фермент ответственный за обезвреживание билирубина работает медленнее обычного
Само по себе наличие этого генотипа не является болезнью и не разрушает печень - это просьо врожденная метаболическая особенность , с которой живете всю жизнь
Специального медикаментозного лечения для коррекции этого генотипа не существует и принимать препараты «для профилактики» не нужно
На способность забеременеть и на само развитие плода - синдром Жильбера не влияет - он не вызывает пороков развития у ребенка и не повышает риски осложнений беременности
Единственный нюанс заключается в том, что на фоне токсикоза , голодания во время беременности может повышаться уровень непрямого билирубина и появляться легкая желтушность склер или кожи - это состояние временное и безопасное для мамы и малыша
В планирование рекомендуют прием фолиевой кислоты в профилактической дозировке 400 мкг
❗При таком генотипе рекомендуют стараться избегать длительных периодов голода и больших перерывов между приемами пищи так как именно голодание провоцирует повышение билирубина
🔹 важно соблюдать достаточный питьевой режим - 30 мл/кг в сутки
билирубин повышен был? Почему сдавали анализ?
Похожие вопросы по теме
- 57 минут назад5 ответов
- 1 час назад20 ответов
- 2 часа назад8 ответов
- 2 часа назад7 ответов