СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Пришли анализы на тромбофилию и АТФ

Помогите пожалуйста расшифровать анализы, не получается выносить малыша, происходит выкидыш на 5 неделе либо Бхб сразу.

25 лет
4 Марта ·Просмотров: 49·Анонимный пользователь

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Здравствтуйе.
По прикрепленным генетическим исследованиям признаков наследственной тромбофилии нет: мутации в генах F2, F5 не обнаружены. Остальные варианты встречаются часто и не влияют на риск тромбозов и вынашивание беременности.
При привычном невынашивании информативным со стороны гематолога является обследование на антифосфолипидный синдром. В прикрепленном анализе отрицательный волчаночный антикоагулянт и в норме антитела к бета-2-глиокпротеину. Для исключения антифосфолипидного синдрома также выполняется исследование антитела к кардиолипину (раздельно IgG и IgM).

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Здравствуйте, да жду ещё результаты по АТФ, не до конца все пришли, я прикреплю результаты как придут.
Спасибо большое

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Здравствуйте, добавила результаты

Здравствуйте
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей,  не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Антитела к к бета 2 гликопротеину не повышены, волчаночный антикоагулянт отрицательный. Необходимы еще антитела к кардиолипину для исключения АФС.

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Здравствуйте, да жду ещё результаты по АТФ, не до конца все пришли, я прикреплю результаты как придут.
Спасибо большое

Хорошо. Напишите, как будут готовы

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Здравствуйте, добавила результаты

Антитела не повышены, что позволяет исключить АФС.

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Спасибо

Принятый ответ

Рада помочь! Всего доброго!

Здравствуйте! Мутаций тромбофилии F2, F5 не выявлено, выявленные полиморфизмы не должны оказывать влияние на вынашивание беременности. Для исключения АФС необходим также анализ на выявление АТ к кардиолипину. В плане дообследования возможно досдать анализы на уровень протеина С, протеина S, АТIII, гомоцистеин (все анализы сдаются вне беременности).

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Здравствуйте, жду ещё результаты по АТФ, не до конца все пришли, я прикреплю результаты как придут.
Гомоцистеин был 11.3 в ноябре сдавала

Поняла, тогда ждем. Гомоцистеин укладывается в верхнюю границу нормы

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Здравствуйте, добавила результаты

Принятый ответ

Здравствуйте! По результатам обследования данных за АФС нет.

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Спасибо

Здравствуйте!
Не увидела антитела к кардиолипину М и G. Их тоже обязательно требуется сдавать при подозрении на антифосфолипидный синдром как причину неудачи беременности.

По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Здравствуйте, да ещё жду анализ на антитела к кардиолипину, как придет прикреплю обязательно

Хорошо, на связи!

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Здравствуйте, добавила результаты

Антитела в низком титре. Причиной неудач беременности антифосфолипидный синдром не является по этим данным.

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Спасибо

Принятый ответ

Будьте здоровы!

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.