Кариологический анализ

Дарья Абдурахманова21 Марта

3.6

Принятый ответ

Добрый вечер, Гузалия, я врач акушер гинеколог Абдурахманова Дарья Анатольевна, по результатам обследования у вашего эмбриона обнаружена генетическая аномалия, которая и привела к замиранию, а именно из 46 существующих человеческих хромосом, отклонение произошло в 8ой. Какое именно здесь не указано, для более детального разбора и выявление хромосомных аномалий рекомендуется пройти дополнительное обследование у генетика, а также рекомендуется вам и вашему супругу пройти кариотипирование. Этот метод исследования позволяет оценить форму, количество и структуру хромосом (ваших и вашего супруга), выявить нарушения, которые могут помешать зачатию и рождению здорового ребёнка.

Елена Левицкая23 Марта

5.0

Принятый ответ

Здравствуйте. Прежде всего хочу выразить вам своё искреннее сочувствие. Чаще всего хромосомные поломки носят случайный характер и не являются наследственными. По результатам обследования отмечается структурно изменённая хромосома 8, то есть с хромосомой 8 произошло перестроение например, перенос, инверсия, делеция или дубликация. сверхчисленная малая маркерная хромосома это значит, что есть дополнительная маленькая маркерная хромосома. Обычно это означает, что в кариотипе появилась лишняя или аномальная структура, происхождение которой не смогли однозначно определить. В таких ситуациях рекомендуют проведение кариотипирование обоих супругов, если оно не проводилось ранее.

Светлана Калявина23 Марта

5.0

Принятый ответ

Здравствуйте
Понимаю Ваши переживания и чувства…
По исследованию выявлена аномалия в 8 хромосоме, какая именно - не указано. Зачастую, хромосомные поломки носят случайный, спонтанный характер. Но , учитывая ситуацию, важно кариотипирование обоих супругов