Здравствуйте, повышен ХГЧ первый скрининг 6.68 Мом, пап 0,58 мом, по узи все хорошо

Светлана Калявина18 Мая

5.0

Здравствуйте
По данным узи пороков развития плода не выявлено, маркеров хромосомной аномалии нет
По крови отмечено повышение уровня ХГЧ, где норма до 2,0 Мом. Papp-a в норме
Сопоставив все данные, риск хромосомной аномалии низкий . Но, учитывая только повышение показателя ХГЧ рассматривается очная консультация генетика и дополнительное исследование- НИПТ

Алена Гринева18 Мая

4.5

Принятый ответ

Здравствуйте!
Понимаю ваши переживания по поводу результата скрининга.
Согласно скринингу у вас выявлен средний риск трисомии по 21 хромосоме 1:761. Риск считается средним при значении от 100 до 1000.
Расчётный риск хромосомных аномалий учитывает, как биохимические показатели, так и данные УЗИ, а также другие факторы (возраст,анамнез). Отдельно значения хгч не учитывается.
Согласно приказу 747 от 19.12.2025 года всем женщинам у которых выявлен средний риск хромосомных аномалий при проведении первого скрининга требуется проведение НИПТ. Так что анализ на НИПТ в вашем случае оправдан.
Не переживайте, повышение значений ХГЧ может быть обусловлено приемом лекарственных препаратов, например прогестерона, токсикозом, повышением глюкозы крови, индивидуальной особенностью организма.
Не переживайте, отдельно значение ХГЧ не оценивается, его повышение бывает довольно часто. Ожидайте результата НИПТ.

Елена Левицкая18 Мая

5.0

Принятый ответ

Здравствуйте, риски в промежутке от 1:101 до 1:1000 относят к средним рискам и при таких рисках рекомендуется проведение НИПТ, его информативность выше чем простого скрининга и составляет до 98-99 процентов. С большей вероятностью НИПТ подтвердит низкие риски, но это нужно обязательно сделать.