Добрый день, помогите расшифровать анализ

Алина Текеева3 Июля

3.2

Гинеколог

2 629 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте, не переживайте. По данным приложенного скрининга результаты оцениваются , как низкие . Данный скрининг пройден успешно . Все показатели , расцениваются -как низкие , повода для переживания нет

Аделина Хусаинова3 Июля

3.0

Гинеколог, Акушер, Гинеколог-эндокринолог

541 консультация

Принятый ответ

Добрый день!Понимаю Ваши переживания.По результатам скрининга написано,что риски хромосомных аномалий низкие,поэтому причин для переживаний нет.РАРА и хгч также в пределах нормы.Поэтому переживать не стоит,все хорошо).

Гюльнара Асланова3 Июля

3.4

Гинеколог, Акушер, Врач УЗД

4 214 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте, Валерия. По результатам Биохимического скрининга риски ХА низкие. Отмечены низкие риски трисомии по 21 , 13 и 18 хромосоме. Есть ли данные УЗИ для комплексной оценки ? Приложите пожалуйста по возможности.

Жала Гумбатова4 Июля

3.7

Гинеколог, Акушер

9 195 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте.
По прикрепленному результату биохимического скрининга можно сделать вывод,что риски хромосомных аномалий считаются низкими.
Также по первому уз-скринингу также не выявлено хромосомных патологий у малыша.
Не беспокойтесь у вас все хорошо.

Резеда Шагалиева4 Июля

5.0

Гинеколог, Акушер

35 913 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!