Что вас беспокоит?
Высокий хгч на первом скрининге
Хгч более 5 по результатам биохимического скрининга.рарр норма.риски низкие.дюфастон и тп не принимаю,токсикоз не сильный без рвоты,просто постоянная тошнота.кровь сдавала натощак.нипт делала сама для себя.гинеколог дала направление к генетику. О каких пороках плода может говорить хгч 5.2?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Ирина, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Отдельно биохимические показатели не оцениваются, поэтому на изолированном повышении ХГЧ не стоит заострять внимание. Биохимические показатели нужны именно для расчета рисков, а они получились низкими.
Может ли такой хгч говорит о пороках у плода. Их ведь множество, не только те,что включены в базовую панель
Нет, об иных пороках речь не идёт, если риски по трисомии 21 низкие.
В целом , изолированное повышение ХГЧ без снижения РАРР-А и при нормальном УЗИ крайне редко указывает на пороки развития.
Повышение уровня ХГЧ может косвенно указывать на риски развития плацентарной недостаточности в будущем, например. Но учитывая то, что риски развития акушерских осложнений тоже низкие, речи об этом нет
Здравствуйте, Ирина! Результаты скрининга хорошие, нет рисков по хромосомным аномалиям и нет узи-признаков никаких хромосомных аномалий.
Изолировано мы не оцениваем показатели, их смотрят только в комплексе.
Повышение уровня свободного бета-згч может быть косвенным признаком синдрома Дауна, но у Вас нет никаких признаков (есть носик, нормальная ТВП, нет риска по биохимического скринингу, нет пороков развития).
Для своего спокойствия можно сдать НИПТ расширенный дополнительно, но прямых показаний к нему нет.
Нипт прикреплён. По нему низкие риски. Почему гинеколог отправляет к генетику?
Я вижу нипт, но он не расширенный, а базовый (только 3 хромосомных аномалии).
Гинеколог отправляет к генетику, так как при любых отклонениях обязан получить консультацию генетика с заключением, что нет показаний к дополнительных процедурам (амниоцентез, нипт) и нет данных за высокий риск хромосомных аномалий.
Здравствуйте
Понимаю Ваши переживания и беспокойство,но не стоит пугаться .
Обычно подобные результаты принято расценивать как вариант нормы .
Отдельно изолированно ,биохимические маркеры ХГЧ и РАРР-А - не рассматривают ,данные показатели важны только при рассчете индивидуальных рисков.
Необходимо набраться терпения и дождаться индивидуального рассчета рисков в специальной программе
Но данные показатели вовсе не является признаком возможной патологии .
А по приложенному результату -индивидуально рассчитанные риски -низкие
. Высоким считается риск выше ,чем 1:100 ( 1:50,1:80,1:70,например)
Поэтому ,не стоит волноваться ,первый скрининг пройден успешно .
Здравствуйте, и ХГЧ и РАРР служит только для расчета итоговых рисков. Если итоговые риски в норме, то изолированное повышение или снижение любого из показателей ни о чем плохом не говорит. Итоговые цифры рисков, подобные вашим в скрининге, считаются низкими
Может ли такое повышение хгч указывать на пороки развития у плода ?
Здравствуйте!
Не волнуйтесь, ведь изолированно РАРР-А и ХГЧ не оценивается и не несет диагностической ценности.
По результатам первого скрининга вероятность развития акушерских осложнений и хромосомных заболеваний принято считать низкими, соответственно, такой скрининг принято считать успешно пройденным!
Может ли такое повышение хгч указывать на пороки развития у плода?
Нет, изолированно на ХГЧ в первом скрининге мы не ориентируемся, не волнуйтесь
Похожие вопросы по теме
- 29 Ноября 202016 ответов
- 30 Сентября 20217 ответов