СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Посмотрите пожалуйста анализ с первого скрининга все ли в порядке?

Расшифруйте пожалуйста анализ с 1ого скрининга Все в порядке?

30 лет
2 часа назад·Просмотров: 0·Ангелина, Москва

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Добрый день, Ангелина
Все риски по скринингу низкие, это отлично!
Когда мы оцениваем риски , мы обращаем внимание на индивидуальные- то есть для каждой конкретной пациентки.
Пороги по хромосомным рискам - до 1:1000. Если риск до 1:1000, нужно дообследование, в вашем случае все в порядке
По рискам преэклампсии, задержки роста плода и преждевременным родам - порог до 1:100. Свыше 1;101 риск считается низким. Поэтому все в порядке, можете не переживать!

 - отвечает  СпросиВрача –
Ангелина
Клиент

Спасибо 🙏🏻

Принятый ответ

Здравствуйте.
Да, подобные результаты скрининга обычно расцениваются как нормальные, анализы крови без отклонений, параметры узи, которые видны также не имеют отклонений и рассчитанные индивидуальные риски как хромосомных аномалий, так как и акушерских осложнений низкие, не беспокойтесь.

 - отвечает  СпросиВрача –
Ангелина
Клиент

Спасибо ☺️

Принятый ответ

Здравствуйте!

По результатам первого скрининга всё благополучно, не переживайте!

По УЗИ показатели соответствуют сроку беременности: КТР 81 мм, ЧСС 148 уд/мин, ТВП 1,9 мм, носовая кость определяется. Биохимические маркеры также без значимых отклонений.

Индивидуальные риски хромосомной патологии низкие: синдром Дауна 1:12 751, трисомии 18 и 13 менее 1:20 000.

Риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов также не относятся к высоким.

То есть по представленному скринингу поводов для беспокойства нет, дальнейшее наблюдение плановое.

 - отвечает  СпросиВрача –
Ангелина
Клиент

Спасибоооо ☺️

Принятый ответ

Ангелина, здравствуйте!
По  результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.

Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например)

В таких случаях принято считать, что первый скрининг пройден успешно!

 - отвечает  СпросиВрача –
Ангелина
Клиент

Спасибо большое ☺️

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.