Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №4548396

Беременность, 1 скрининг, Результаты анализа,

я сделала пренатальную диагностику. А именно - Двойное биохимическое исследование маркеров хромосомных аномалий в 1 триместре беременности (10-13 нед): св. В-ХГЧ + PAPP-А + пренатальная оценка рисков патологии плода в программе PRISCA Мой срок 13 недель беременности. Скрининг тоже делала в этот же день, доктор сказал узи отличное. Пришли результаты крови и вижу не хорошие результаты. Подскажите, нужно ли делать НИПТ на базе таких результатов?

Гэрб
26 лет
15 Сентября ·Просмотров: 95·Диана, Владивосток

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте! Сейчас прикреплено два документа: узи, по которому все в норме, и результат на гормон ХГЧ и белок Papp a , но почему-то Papp не внесён в графу- нам необходимо оценивать значения в единых измерениях – Мом .
Хгч абсолютно в норме .
Скажите , остальные документы по расчету рисков вы получили?

Отдельно показатели на самом деле не оцениваются. Эти данные нужны для расчета в специальной программе, где учитывается очень много факторов: возраст беременной, давление, размеры эмбриона, твп , кровотоки , показатели крови и тд

- отвечает СпросиВрача –
Диана
Клиент

Прикрепила новый документ

Посмотрела расчёт, у вас все хорошо 🫂❤️
Риски патологии плода (хромосомные изменения) очень низкие.
Все значения рисков ниже 1:100 (то есть 1:102, 1:103 и тд) расцениваются как низкие, а значит шансы на рождение здорового ребёночка у вас великолепные ✨ Дополнительное обследование не требуется.

Принятый ответ

Добрый день, Диана! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери.
УЗИ у вас отличное, кровь изолировано не оценивается. У вас должен быть третий документ с расчетом рисков,исходя из которого и стоит принять решение о дополнительных исследованиях, прикрепите его пожалуйста.

- отвечает СпросиВрача –
Диана
Клиент

Здравствуйте, добавила новый документ

Параметры крови неплохие, УЗИ отличное, все риски получились низкими,вам не о чем переживать)

Принятый ответ

Здравствуйте, при проведении первого скрининга отдельно результаты анализов не оцениваются, проводится комплексная оценка лабораторных и инструментальных данных и по ним определяются возможные риски во время беременности. У вас должен быть еще один прокол с подсчетом рисков, приложите пожалуйста.

- отвечает СпросиВрача –
Диана
Клиент

Добрый день, добавила новый документ

Здравствуйте, по результатам обследования все риски развития патологии плода , хромосомных аномалий и осложнений во время беременности низкие, не волнуйтесь , все в порядке.

Принятый ответ

Здравствуйте! Не переживайте. По узи нет маркеров хромосомных аномалий. По крови изолированно не нужно оценивать показатели, В ХГЧ может быть повышен засчет токсикоза, избыточной массой тела. Рекомендуется дождаться, когда прилет расчет по системе PRISCA.

- отвечает СпросиВрача –
Диана
Клиент

Добавила расчет по программе

Риски пришли низкие, все хорошо

Принятый ответ

Диана, добрый день.
По текущим результатам, пока что, невозможно сделать вывод о необходимости выполнения НИПТ, конечно. Предоставлен не полный результат 1 скрининга,а только биохимия крови и УЗИ. Биохимические показатели никак нельзя оценить отдельно без автоматической интерпретации. Обычно, ожидают бланк с итоговыми комбинированными рисками (по УЗИ + биохимии). Если все риски будут меньше 1:1000, то принято считать результат хорошим, НИПТ не требуется.

- отвечает СпросиВрача –
Диана
Клиент

Добавила расчет по приска

Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это биохимический риск + NT и Т13/18+ NT.

В данном случае все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.