Что вас беспокоит?
Прошла 1 скрининг на 12 неделе , по скринингу все нормально. Сдала кровь астрая не могу расшифровать , судя по ответам в интернете не очень хорошо(((
Прошла 1 скрининг на 12 неделе , по скринингу все нормально. Сдала кровь астрая не могу расшифровать , судя по ответам в интернете не очень хорошо((( Сдала нимпт , но его ждать еще 2 недели, сердце разрывается от переживаний
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Добрый день!
Согласно приложенным данным, PAPP-A, является нормой, так как он входит в референсное значение от 0,5 до 2,5 МоМ, в то время как ХГЧ действительно немножко снижен, он чуть ниже 0,5. Это вовсе не говорит о том, что с малышом что-то не так, потому что изолированно показатель ХГЧ мы не оцениваем, а смотрим именно в комплексе на УЗИ.
И если по УЗИ у малыша нет отклонений, он развивается соответственно сроку, не выявлено хромосомных аномалий, то есть толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка видна, пороков развития не обнаружено, то поводов для волнения нет.
Также смотрим на биохимический скрининг, где напротив каждой хромосомной аномалии показан риск (1:1000; 1:2000 и так далее).
Если есть данные обследования, могли бы приложить?
Здравствуйте, Мари! Рарр и ХГЧ считаются в пределах нормальных значений при диапазоне от 0,5 до 2,0, да, по представленным результатам рарр и ХГЧ ниже, но изолировано эти показатели не оценивают, важен риск, рассчитанный в совокупности по данным анамнеза, анализа крови, результатов УЗИ
Есть бланк с расчетом комбинированных рисков?
Здравствуйте.
Приложенные результаты не являются ещё расчетом в программе Astraia, это - только отдельные анализы крови, которые интерпретировать вот так «напрямую» нельзя: даже когда МоМ немного выходят за среднестатистические нормы, это само по себе ещё ни о чем не говорит. Изолированно эти показатели (как часть скрининга) оценивать в целом нецелесообразно: стоит дождаться полного его результата и в первую очередь, расчета индивидуальных рисков. Они будут выглядеть как 1:100 и т. д. Вот риски ниже 1:100 будут считаться хорошими, низкими (1:101, 1:1500, 1:20000 и т. д.). Как только скрининг будет готов, загрузите его сюда и напишите, пожалуйста, чтобы можно было его интерпретировать.
Мари, добрый день.
Предоставлен не полный результат 1 скрининга,а только биохимия крови. Биохимические показатели никак нельзя оценить отдельно без автоматической интерпретации. Обычно, ожидают бланк с итоговыми комбинированными рисками (по УЗИ + биохимии). Если все риски будут меньше 1:1000, то принято считать результат хорошим. Если от 1:100 до 1:1000, то порекомендуют выполнять НИПТ. Если выше 1:100, рекомендуют консультацию генетика и проведение инвазивной диагностики.
Здравствуйте! Вам должна еще придти таблица расчетов рисков, изолированно В-ХГЧ и Рарр не оценивается, не волнуйтесь. Так как они могут изменяться при токсикозе, при ГСД, при избыточной массе тела и ряде других причин.
Похожие вопросы по теме
- 7 Апреля 20238 ответов
- 24 Января 20239 ответов
- 24 Октября 20227 ответов
- 26 Апреля 20224 ответа
- 20 Апреля 202220 ответов
- 5 Января 202219 ответов
- 16 Ноября 202123 ответа
- 3 Декабря 20207 ответов
- 1 Июня 202011 ответов
- 15 Апреля 20206 ответов