СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Преэклампсия и ЗРП ставят высокий риск во время беременности после первого скрининга на 12 неделе. Просьба посмотреть анамнез. Сейчас уже 25 неделя

Была на консультации у гинеколога в частной клинике, назначили кардиомагнил 150 мг, в ЖК же не назначали ничего. Нипт что в частной клинике, что в ЖК врачи сказали сдавать не нужно, риски низкие, достаточно astraia. Следить за давлением. Давлением никогда не страдала повышенным, моё нормальное давление всегда было 100-110. После 2 скрининга на 19 неделе вписали вентрикуломегалию легкой степени, т.к. боковые желудочки выше нормы (как я поняла должно быть по регламенту 7.7., а у моего малыша 8.1) и что носовая косточка меньше нормы. Назначили ещё кальций, пропила недели 3. Его же нельзя пить вместе с железом, железо сильно понизилось до 7. Начались невыносимые судороги в ногах каждую ночь. Пришлось отменить кальций и снова начать пить железо. Предложили проведение ИПД - Я отказалась. После этого узи сходила в другую клинику, там всё замерили, всё хорошо, хромосомных аномалий не выявили. На 25 неделе сходила на узи в поликлинику, запугали, что нужно было сделать нипт и от прокола не отказываться. Что может родиться больной ребенок. Я уже не знаю, что и думать. Сейчас уже мне вписали Гр риска по ВПС, гр риска по ВУИ. Гр риска по ВПР ЦНС. Также мне было сказано, что «Видно, что по малышу прошлась инфекция». На ранних срока вылазил на губе герпес и я переболела острым циститом, по назначению врача вылечила его только панцефом. Могло это как-то повлиять на малыша? Посмотрите, пожалуйста, мои результаты анализов по astraia. Может ли это означать, что родится малыш с синдромом или ещё какой-то не такой? Боковые желудочки если увеличены и носик меньше нормы - это критично? Что это может означать? Очень хочется понимания, чего вообще ожидать. Надеюсь на вашу профессиональную помощь. Прикрепила фото результатов astraia первый скрининг, потом astraia пересчитанный по ПЭ и ЗРП на втором скрининге. Заключение врачей на 20 неделе и заключение на 25 неделе

29 лет
5 часов назад·Просмотров: 0·Лилия

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
Papp-a, ХГЧ находятся в пределах нормы от 0,5-2,5 МоМ.
Тем более мы оцениваем показатели в комплексе с УЗИ.
На сроке после 18 недель мозг малыша начинает активности расти и развиваться, отсюда могут быть задержки оттока ликвора, отсюда расширение желудочков головного мозга.
Носовая косточка в 19 недель беременности уже не расценивается как маркер хромосомной патологии (а только на первом скрининге).
Учитывая высокий риск (1:1-1:100) задержки роста плода, назначение Кардиомагнила вполне оправдано+ препарат кальция 1 грамм в сутки (его принимать можно, но делают перерыв после приема препарата железа 4-5 часов).
Что касаемо желудочков, носовой косточки, то проводят исследования узи в динамике.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.