Что вас беспокоит?
Первый скрининг. Подскажите пожалуйста все ли в норме или надо сдать НИПТ
Здравствуйте! Хотелось бы узнать нормальные ли результаты 1 скрининга и расшифровку
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте! У Вас прекрасные результаты скрининга, и совершенно нет показаний к проведению неинвазивного пренатальнооо тестирования (НИПТ) . Сейчас объясню подробнее.
Риски патологии плода (хромосомные изменения) очень низкие.
Все значения рисков ниже 1:1000 (то есть 1:1002, 1:1003 и тд) расцениваются как низкие, а значит шансы на рождение здорового ребёночка у вас великолепные ✨
По поводу рисков осложнения течения беременности: тоже все хорошо , никаких дополнительных назначений не требуется , вообще показатели ниже 1:100 (102, 103 и тд) считаются низкими
Скрининг пройден успешно и вы не нуждаетесь в дообследовании или какой то терапии ❤️🫂
Здравствуйте! Биохимический скрининг пройден успешно. Риски на хромосомные аномалии все низкие. Также низкие риски и на осложнения беременности. По УЗИ ТВП не расширена, носовая кость определяется. Все в порядке.
Елизавета, добрый день! По результатам первого скрининга риски хромосомных аномалий (трисомии по 13,18,21 хромосомам) низкие. Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) также низкие. На УЗИ носовая косточка визуализируется, толщина воротникового пространства в норме. То есть скрининг пройден успешно, необходимости в дообследовании (НИПТ) нет. Легкой беременности Вам!🌷
Здравствуйте!
Подобные результаты первого скрининга принято считать отличными, патологии не выявлено. Узи не зафиксированы признаки хромосомных аномалий. Риски развития хромосомных нарушений низкие ( высокими считаются значения выше 1:100,например 1:50,1:80)
Риски акушерских осложнений также низкие. Нет поводов для переживания и дополнительного обследования, всё хорошо
Здравствуйте, Елизавета.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы.
Здесь все хорошо, скрининг пройден успешно, притом «с запасом». НИПТ при таком результате не показан, но может быть пройден, если есть такая возможность, ибо он сейчас «дополняет» скрининг даже при низких рисках, если есть финансовая возможность его сдать. Но показаний к нему «из-за риска» при таком результате нет определено.
Похожие вопросы по теме
- 21 Апреля 202253 ответа
- 25 Марта 202211 ответов
- 3 Декабря 202120 ответов
- 23 Октября 20214 ответа
- 17 Августа 20218 ответов
- 6 Августа 20218 ответов
- 4 Апреля 202118 ответов
- 14 Октября 20209 ответов
- 18 Февраля 201913 ответов
- 17 Марта 201827 ответов