СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Сестра умерла от рака неизвестного генеза в 38 лет

Какие обследования необходимо пройти мне, чтобы ничего не пропустить

Нет
35 лет
Вчера в 09:42·Просмотров: 65·Анонимный пользователь

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Здравствуйте.
К сожалению каких либо специальных методов обследования не существует. Главное - это динамическое наблюдение сопутствующей патологии у специалистов.
Прохождение диспансеризации: кровь, моча, ЭКГ, рентген лёгких, узи молочных желез, после 40ка лет маммография.
УЗИ органов брюшной полости и забрюшинного пространства, малого таза, мазок на онкоцитологию у гинеколога.
После 45 лет колоноскопия, ФГДС. По показаниям обследования могут быть проведены раньше.

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Благодарю за ответ. Нужно ли пройти какое-то генетическое тестирование?

Вы можете дополнительно обратиться к генетику с этим вопросом, но каких либо специальных рекомендаций по такому случаю нет.

Здравствуйте!

Онкология, это в большинстве случаях спорадика, то есть случайно возникшая мутация которая с наследственностью никак не связана. Были ли еще в семье случаи онкологии?

Онкологический скрининг:
-УЗИ молочных желез ежегодно, после 40 лет плюс маммография;
-Рентгенография легких в двух проекциях ежегодно;
-УЗИ органов брюшной полости и забрюшинного пространства ежегодно;
-Гинеколог, онкоцитология, кольпоскопия и УЗИ органов малого таза ежегодно;
-ФГДС и колоноскопия после 45 лет один раз в пять при отсутствии патологии;
-Ежегодный осмотр у дерматолога, защита от солнца, не загорать в пик солнечной активности, использовать SPF 50 +.

Если проходить скрининг то все выявляется и вылечивается вовремя.

Для себя так же диспансеризация и лабораторные анализы.

Здравствуйте!

При единственном выявленном случае онкопатологии в семье риск не считается повышенным и комплекс обследований , как правило, соответствует общепопуляционному.

Для женщин комплекс обследований включает:
- мазок на онкоцитологию + осмотр гинеколога- ежегодно.
- УЗИ молочных желез 1р/2 года, с 40 лет заменяем на маммографию.
- ОАК, б/х крови - ежегодно
- УЗИ брюшной полости , малого таза, щитовидной железы - ежегодно
- рентгенография грудной клетки (а если курите, то низкодозную КТ) - ежегодно.
- ЭГДС, колоноскопия - кратность по показаниям. А начиная с 45 лет - 1р/5лет.
- осмотр дерматолога с проведением дерматоскопии всех пигментных образований- ежегодно

В большинстве случаев этих мер достаточно, чтобы исключить заболевание или выявить на ранней стадии

Здравствуйте. Т.к. сестра заболела в 38 лет, консультация медицинского генетика вам действительно показана, даже если это единственный случай онкологии в семье. Желательно взять на консультацию ее гистологические заключения и результаты уже выполненного генетического исследования. Если у сестры была выявлена наследственная мутация, вам выполняют прицельный тест именно на нее. Если генетика не проводилась или результат был неинформативным, может обсуждаться расширенная панель наследственных онкологических синдромов. Делать ежегодно множество УЗИ, рентгенов и онкомаркеров без показаний не нужно . дальнейший скрининг должен зависеть от результата генетики и семейного анамнеза

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Спасибо большое за такой развернутый персональный ответ! 🫡

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.