Что вас беспокоит?
Расшифровка анализов
Здравствуйте! Нужна расшифровка анализов. Нужно ли пить разжижающие таблетки?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Добрый вечер, Татьяна!
По результатам генетическому исследований у Вас выявлена гетерозиготная мутация Лейдена
В обычной жизни она никак не влияет на здоровье и дополнительных мер , например приема кроверазжижающих не требуется
Контролировать показатели не требуется
Может учитываться при беременности , операциях, назначении гормональных препаратов
В связи с чем сдавали анализы?
В ОАК гемоглобин, эритроциты гематокрит соответствуют общепризнанным нормам. Таким образом норма для взрослых старше 18 лет - от 120 до 160г/л, гематокрита - до 48%; эритроцитов - до 5,2млн
Тромбоциты в норме. Норма для них 150-450 тыс
Лейкоциты в норме. Норма от 4,0 до 11 тыс
Лейкоцитарная формула без отклонений. Так как имеет значение отклонения только в абсолютных значениях. Процентные соотношения не важны.
Ферритин выше 40мкг/л, что исключает дефицит
Во время беременности в 2022 пила кардиомагнил. Подумала может надо на постоянной основе принимать разжижающие препараты, вот и сдала анализы.
А вот ферритин в таких показателях , без приема железа, это нормально? Обычно же у всех дефицит, а у меня прям шикарный)))
Нет, вне беременности и если не принимаете гормональные препараты
Наличие данной мутации никак не влияет на Вас
Если ранее дефицита железа не было, значит это Ваш истинный Ферритин и это отлично
Татьяна, здравствуйте.
По приложенным анализам выявлена гетерозиготная (половинная) мутация гена F5 — гетерозиготная мутация Лейдена. Это так называемая наследственная тромбофилия никого риска.
В повседневной жизни, если ранее не было тромбозов, наличие этой мутации не требует какого-либо лечения. В тех ситуациях, когда риск тромбозов фоново повышается (беременность, хирургические операции, травмы с длительным постельным режимом, тяжёлые инфекции с госпитализацией) наличие этой мутации учитывается при определении риска тромбозов. Если при этом она сочетается с другими факторами риска тромбоза — то назначаются кроверазжижающие препараты для профилактики.
В связи с выявлением мутации Лейдена не рекомендуется применение гормональных эстроген-содержащих препаратов.
Остальные выявленные полиморфизмы риск тромбозов не повышают, сами по себе какого-либо лечения не требуют. Дополнительно может быть полезным определение уровня гомоцистеина, потому что выявленные мутации могут повышать его уровень. Если он в норме (менее 15) — действий никаких не требуется. Если повышен — то назначается дополнительный прием фолиевой кислоты и контроль уровня гомоцистеина в динамике.
Здравствуйте, Татьяна. По приложенному общему анализу крови нет признаков патологии кроветворения. Биохимический анализ крови без отклонений.
Выявлена тромбофилия низкого риска ( гетерозиготная мутация Лейден), которая умеренно повышает риск тромбозов. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Наличие мутации Лейден учитываетс при расчёте риска тромбозов во время беременности, перед операцией, при назначении КОК.
По какому поводу были сданы анализы?
Здравствуйте, гетерозигота FV является тромбофилией низкого риска.
Подскажите, в связи с чем обследовались?
Обычно если нет жалоб и никаких отягощающих обстоятельств, то прием кроверазжижающих препаратов не требуется.
Если были тромбозы в прошлом, имеются фоновые тяжёлые заболевания, планируется операция, то могут назначаться антикоагулянты.
Похожие вопросы по теме
- 1 час назад5 ответов
- 1 час назад9 ответов
- 3 часа назад7 ответов
- 3 часа назад16 ответов
- 4 часа назад12 ответов
- 6 часов назад4 ответа
- 6 часов назад9 ответов
- 6 часов назад5 ответов
- 9 часов назад12 ответов
- 10 часов назад12 ответов