Что вас беспокоит?
Обнаружили мутации лейдена и MTHFR гетерозиготная мутация
Очень плохая память стала, заторможенность ощущение ваты в голове . Как будто мне трудно сосредоточиться, выполнять уроки с ребёнком. Раздражительность удасная
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте!
С радостью вас проконсультирую по анализу, все прокомментирую. Можете подгружать бланки с результатами к вашему вопросу.
Не видя анализов, генетического скриринга невозможно оценить состояние кроветворения и системы свертывания в полной мере.
Добрый вечер я скинула анализы
Вы знаете во время беременности тоже я колола по назначению гематолога к клексан
По генетическому скринингу выявлена тромбофилия низкого риска- мутация в гене фактора свертывания V , в гетерозиготе. Остальные полиморфизмы клинического значения как правило не имеют.
Если нет отягощающих обстоятельств ( тромбозы в прошлом, ожирение, тяжёлые фоновые патологии, иммобилизация, онкопатологии, обширные оперативные вмешательства), то дополнительные меры по лечению не требуются.
Иногда может потребоваться сдать гомоцистеин, В12, В9 для оценки обмена витаминов В.
А как же мое самочувствие, может ли бы б это из-за густой крови. Вата в голове , усталость, не способность помочь ребенку с уроками. Так как сложно сосредоточится
Дополнительно по жалобам сдается ферритин, коэффициент насыщения трансферрина железом, В12, В9. Осмотр невролога также обычно назначается. Густой крови нет, по носительству полиморфизмов это не ставится. Главное что гемоглобин ниже 160, гематокрит ниже 47%. По ним обычно определяется "густота крови"
Добрый вечер!
По генетическому исследованию выявлена гетерозиготная мутация Лейдена
Она в обычной жизни не требует антикоагулянтов и контроля анализов
Учитывается во время беременности , назначения КОК, операциях и травмах
И может в эти периоды назначены антикоагулянты
Мутация метилфолатредуктазы встречается у 80% людей и не опасны
Рекомендуется контроль витаминов В12 , В9 и гомоцистеина
Здравствуйте, Анна. По представленному исследованию отмечается наличие гетерозиготной мутации Лейден, что соответствует тромбофилии низкого риска.
Этот фактор умеренно повышает риск тромбозов во время беременности, госпитализации, не желательно принимать КОК с эстрогенами.
Полиморфизм MTHFR не влияет на риск тромбозов, специального лечения не требует.
Учитывая жалобы рекомендуется дообследовать: общий анализ крови, ферритин, витамин В12, фолиевая кислота, ТТГ. При отклонении в полученных анализах рекомендуется обратиться к терапевту для уточнения дальнейшей тактики обследования и лечения.
Похожие вопросы по теме
- 9 часов назад7 ответов
- 9 часов назад2 ответа
- Вчера в 17:553 ответа
- Вчера в 17:4413 ответов
- Вчера в 15:3117 ответов
- Вчера в 15:2226 ответов
- Вчера в 15:194 ответа
- Вчера в 14:1852 ответа
- Вчера в 14:113 ответа
- Вчера в 14:0311 ответов