Расшифровка скрининга
Прошу рассмотреть результаты 1 скрининга. Поставили высокий риск 13 трисомии
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Юлия, добрый день! Расчет рисков проводится на основании возраста, анамнеза мамы, биохимического анализа крови, УЗИ плода. Высоким считается риск 1:100 и больше (1:99; 1:98 и т.д.). В Вашем случае риски хромосомных аномалий НИЗКИЕ. УЗИ косвенно подтверждает это: визуализируется носовая косточка, нормальная толщина воротникового пространства, анатомия плода без особенностей. Вам не стоит переживать
Здравствуйте, Юлия.
На каком основании поставили высокий риск трисомии 13, уточните, пожалуйста?
Такие результаты скрининга в комплексе считаются наоборот хорошими: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности здесь именно низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Риски оцениваем ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ, не базовые. Правый столбик то бишь. Риск трисомии 13 1:5888 - это очень низкий, хороший риск. Как и все остальные, все, что ниже 1:100 (и риск 1:168, и 1:240) - это низкий риск, хороший результат.
Как объяснил врач, оцениваем цифру слева и справа. Цифра справа должна быть больше цифры слева, в противном случае, это уже считается риском
Назначили пройти НИПТ
Это не совсем так, оценивается все же именно индивидуальный риск как отдельно существующий итоговый расчет, который именно для нас посчитан.
НИПТ безусловно полезен всегда, сейчас его в целом при любом риске обсуждают как хороший инструмент для диагностики, но на потому, что здесь риск высокий, это все же не так.
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Не переживайте и не волнуйтесь. В данной ситуации по тем заключениям которые вы прикрепили нет ни одного признака который указывает о высоких рисках генетической патологии. Наоборот все ваши заключение входят в норму.
Юлия, здравствуйте!
При похожих результатах 1 скрининга подобные показатели принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Норма - менее 1:100 (1:101, 102 и т д).
Оценивается только вторая колонка "индивидуальные риски". Базовый риск - это среднестатистический риск для женщин данного возраста.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например)
У лечащего врача стоит детально уточнить, по каким показателям могли поставить высокий риск Т13, потому что по прикреплённым результатам риски можно расценивать как низкие.
Похожие вопросы по теме
- 37 минут назад9 ответов
- 52 минуты назад8 ответов
- 2 часа назад5 ответов
- 2 часа назад4 ответа
- 3 часа назад4 ответа
- 4 часа назад9 ответов
- 4 часа назад4 ответа
- 4 часа назад21 ответ
- 4 часа назад6 ответов
- 4 часа назад8 ответов