Здравствуйте уважаемые доктора, сначала на первом скрининге был выявлен риск тримослмы 21 1:374. Был назначен нипт . нипт пришел с низким риском.
В тот же день сделали узи (срок 15н 5 д) оказалось что ог и ож якобы большеваты и различаются. Врач навела панику на меня , так не должно быть ждём второго скрининга . вопрос такой вероятны ли все таки какие то отклонения? Вероятно ли отставание в развитии? И вообще может ли это быть нормой? Результы все прикрепляю.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, Наталья! Понимаю ваше волнение.
В рамках 1-го скрининга у вас был высчитан средний риск трисомии 21-й хромосомы исключительно в связи с комбинацией ваших гормонов крови,у малыша отклонений зарегестрировано не было. Вы правильно сделали,что сдали НИПТ,это более точный тест (точность достигает 99%) и он пришел с прекрасным результатом.
Срок 15-16 недель - нескрининговый, в рамках этого УЗИ невозможно полноценно оценить состояние малыша. Однако судя по предыдущим исследованиям, отсутствию пороков развития, маркеров хромосомных аномалий, с большой вероятностью это вариант нормы. Вам действительно стоит дождаться 2-го скрининга,чтобы всесторонне осмотреть ребёночка. На данный момент беспокойства ничего не вызывает.
Здравствуйте , спасибо за ответ. То есть то что сказал врач что окружность живота не входит в норму а превышает ее . не должно вызывать беспокойства и по идеи не является серьезной проблемой?
Все параметры у ребенка в норме. Видите, там рядом с изменениями есть такая полосочка. Пока параметр в нее укладывается - это норма. У вас просто окружность живота чуть больше среднего показателя,но речь о патологии тут не идёт, все дети разные.
То есть если бы дошло до конца в право это было бы плохо. А сейчас это норма
Да, все правильно
Хорошо. Спасибо большое что успокоили . спасибо за ответ. 🌸
Здравствуйте. По данным 1 скрининга риск хромосомной аномалии низкий. Но риск трисомии 21 в серой, промежуточной зоне (диапазон 1:100-1:1000). В этом случае проводится дополнительное исследование в виде оценки НИПТ, где риск хромосомной аномалии низкий.
По данным узи в 15 недель отклонений нет, результаты исследования укладываются в диапазон нормы
Спокойно ожидайте 2 скрининг.
Здравствуйте спасибо большое за ответ 🌸 очень успокоили
Похожие вопросы по теме
- 28 Марта 202411 ответов
- 7 Марта 202410 ответов
- 3 Марта 202420 ответов
- 25 Января 20245 ответов
- 24 Января 202410 ответов
- 23 Октября 20235 ответов
- 26 Июня 20235 ответов
- 25 Апреля 20239 ответов
- 27 Марта 202326 ответов
- 24 Февраля 202311 ответов