Нужно ли сдавать НИПТ, если поставили «серую зону»?

Марина Митрофанова3 Ноября

4.7

Гинеколог, Акушер, Репродуктолог

6 528 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте!
У вас прекрасный скрининг 😍 почему вы решили, что значения в серой зоне?

Риски патологии плода (хромосомные изменения) очень низкие.
Все значения рисков ниже 1:1000 (то есть 1:1002, 1:1003 и тд) расцениваются как низкие, а значит шансы на рождение здорового ребёночка у вас великолепные ✨

По поводу рисков осложнения течения беременности: тоже все хорошо , никаких дополнительных назначений не требуется , вообще показатели ниже 1:100 (102, 103 и тд) считаются низкими

Скрининг пройден успешно и вы не нуждаетесь в дообследовании или какой то терапии ❤️🫂

Амина Хамидова3 Ноября

4.7

Гинеколог, Акушер, Врач УЗД

10 568 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте!

По представленным результатам первого скрининга поводов для беспокойства нет. Какой то отдельный показатель по нему мы не оцениваем. Для нас главное рассчитанные по всем показателям итоговые риски.

И они по результатам все низкие.

Соответственно по представленным результатам показаний к НИПТ нет.

Хотя при желании Вы можете его выполнить, конечно.

Анастасия Селиванцева3 Ноября

2.9

Гинеколог, Акушер

831 консультация

Принятый ответ

Добрый день! В таких случаях необходимости в проведении НИПТ нет, так как индивидуальные риски хромосомных аномалий низкие. Промежуточный (средний) риск выставляется при отношении 1:101-1:1000, так называемая серая зона.
В Вашем случае все показатели в норме, на УЗИ визуализируется носовая косточка, толщина воротникового пространства в норме, переживать не стоит. Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) также низкие. Скрининг пройден успешно! Легкой беременности Вам!🌷

Софья Фастовская3 Ноября

3.8

Гинеколог, Акушер

2 805 консультаций

Принятый ответ

Добрый день!
У вас действительно очень хороший результат первого скрининга! Давайте немного объясню, как оцениваются риски, чтобы вы не переживали из-за формулировки «серая зона».
При расчёте риска хромосомных аномалий выделяют несколько групп. Низкий риск — менее 1:1000, средний (промежуточный) — от 1:101 до 1:1000, высокий — 1:100 и выше. Именно при среднем риске обычно рекомендуют дополнительное обследование, в том числе НИПТ.
В вашем случае все три основных риска относятся к низкой категории. По УЗИ также всё хорошо: малыш соответствует сроку беременности, толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется. Биохимические показатели учтены при расчёте индивидуального риска.
Поэтому консультация генетика не показана, обязательной необходимости в НИПТ по результатам скрининга нет. Выполнить его дополнительно можно по собственному желанию🌷