Кофейные пятна у малышки в 8 месяцев

Здравствуйте. Приложила фото пятен у малышки. Подскажите, пожалуйста, это кофейные пятна? У нас три четкие пятна и 2 не особо четких без четких границ и с зубчиками, еще на спине будто бы при определенном свете прослеживаются еще, но до конца не понимаю, есть ли реально этих пару пятен или нет. В развитии ребенок не отстает, у узких специалистов нареканий не было при осмотре, но мы лежали много под лампой после рождения из-за высокого билирубина. Могут ли быть пятна после УФ лампы? Подскажите, пятна по фото похожи на НФ? Если да, то какие наши шансы, что диагноз не подтвердится. Всегда ли при наличии более 6 пятен есть этот диагноз? Или могут быть просто пятна, но без НФ? Также читала, что НФ может протекать легко и люди даже не знают о диагнозе. Бывает ли так?

37 лет
9 часов назад·Просмотров: 74·Виктория

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации детского дерматолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Здравствуйте, Виктория. Данная клиническая картина характерна для кофейных пятен. Такие пятна есть у каждого седьмого здорового ребенка и не несут в себе никакой опасности для здоровья. Нейрофиброматоз это генетическое заболевание и по одному лишь наличию кофейных пятен, даже если их больше 6, диагноз поставить нельзя, для этого должна быть совокупность критериев.

 - отвечает  СпросиВрача –
Виктория
Клиент

Александра, спасибо! То есть на Вашем опыте было, что пятен несколько или больше 6, но диагноз нейрофиброматоз не подтверждался?

Если не НФ, то отчего они?

Да, доброкачественные кофейные пятна, не связанные с нейрофиброматозом встречаются нередко. Безусловно большое количество пятен требует наблюдения, но зачастую всё ограничивается только лишь наличием пятен. Причина появления как правило это генетическая предрасположенность, воздействие ультрафиолета.

Добрый вечер . В диагностике нейрофиброматоза первого типа существует несколько критериев, диагноз выставляется только при сочетании этих критериев. 6 и более пятен кофе с молоком являются критерием, однако помимо этого должны быть и ещё другие поражения . При нейрофиброматозе обычно пятна круглые или овальные с гладкими границами. Если границы зубчатые, пилообразные, как шипы, неровные, это не характерно для нейрофиброматоза .

6 пятен может встречаться у здоровых деток

 - отвечает  СпросиВрача –
Виктория
Клиент

Екатерина, спасибо! На Ваш взгляд наши пятна на фото все-таки похожи на НФ или нет?
В целом у пятен, которые не четкие, границы как раз зубчатые…

Не похожи на мой взгляд

 - отвечает  СпросиВрача –
Виктория
Клиент

Спасибо Вам большое 🙏🏻
Появились надежда и желание жить!

Очень рада это слышать

Здоровья вам и вашему ребёнку!

Здравствуйте!
Ознакомилась с анамнезом и фото.
Наличие 5 и более пятен указывает на то,что нужно исключить НФ. Пятна похожи. Но это не говорит о 100% точности,для уточнения
нужно сдать генетический анализ на Нейрофиброматоз 1 типа (НФ1) — связан с мутацией в гене NF1 и Нейрофиброматоз 2 типа (НФ2) — вызван мутацией в гене NF2.
Также проконсультироваться у офтальмолога,невролога и если понадобится генетика.
Нужно исключить в первую очередь и знать наверняка.

 - отвечает  СпросиВрача –
Виктория
Клиент

Анжела, спасибо.
Бывает ли, что люди с таким диагнозом живут обычную жизнь? Может ли ребенок быть нормальным с этим диагнозом или обязательно это отклонения?

Да, может быть, при регулярном обследовании у специалистов и знании заболевания, понимания на что нужно вовремя обращать внимания-можно контролировать эту патологию.

Сначала сдайте анализ генетический, бывает что такие пятна могут и не быть НФ.

Шанс всегда есть.

Виктория здравствуйте .
По фото можно предложить пигментные пятна по типу кофе с молоком.
При нейрофиброматозе пятна расположены в основном на туловище,в складках кожи.
Но самое главное это размер пятен более 5 мм и по количеству более шести.
А также есть задержка развития.
Такие пятна как у вас наблюдаем.

 - отвечает  СпросиВрача –
Виктория
Клиент

Оксана, спасибо большое!
То есть у нас есть шанс, что мы не носители НФ?

Конечно есть.

Если очень переживаете и мысль не даёт покоя,то можно сдать генетический анализ.
На Мутацию гена NF1 на 17-й хромосоме.

Есть ещё второй тип но его пока не надо.

 - отвечает  СпросиВрача –
Виктория
Клиент

Спасибо Вам большое 🙏🏻

Пожалуйста.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.