Что вас беспокоит?
Скрининг 1 триместра
Здравствуйте, получила анализы 1ого скрининга и немного в панике. С лечащим врачем связь только с 8 утра до 15 вечера, приём не скоро. На 1ом скрининге по узи всё в норме, а вот по анализу крови повышен ХГЧ. Вставляю Утрожестан с 7ой недели. На данный момент 13 недель и 5 дней. Подскажите пожалуйста, велик ли риск развития синдрома Дауна или ХГЧ может быть повышен по каким-либо другим причинам? Спасибо!
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте! Прикрепите протокол, показатели по отдельности не смотрят, а оценивают комплексно
Галимат, загрузила данные скрининга.
Риск 1:73 высокий очень, нужно провести НИПТ в вашем случае
Здравствуйте. Но протокола скрининга еще нет.
Дарья, загрузила данные скрининга.
Принятый ответ
Риск синдрома Дауна 1 к 73. Все риски со значением меньше 1 к 100 считаются высокими. Гинеколог направит Вас к генетику. Будет предложено 2 вида дообследования: амниоцентез ( инвазивный метод) или НИПТ ( неинвазивный, но только за свой счет)
Здравствуйте. Да, по данному скринингу риск 1:73 - это высокий риск. Необходимо сделать НИПТ для исключения данного синдрома
Здравствуйте.
По результатам биохимического скрининга повышен ХГЧ и несколько снижен РАРР-А, на основании этого программа выссчитала высокий риск хромосомной патологии.
Этот результат значит, что у 1 из 73 пациенток с такими же анализами и результатами как у Вас, плод будет иметь хромосомную патологию.
То есть это не 100% метод диагностики хромосомных патологии, соответственно нужно до обследование : инвазивная диагностика (биопсия хориона, амниоцентез) или НИПТ (неивазивную пренатальную диагнозстику), по Вашей крови определить есть ли хромосомная патологическая у плода.
Точность исследований составляет более 99%
Здравствуйте!
В вашем случае необходимо ещё раз осмотреть плода и после провести инвазивную пренатальную диагностику (амниоцентез и хорионбиопсия). Не отказывайтесь от этого исследования, оно важно для того, чтобы вам точно понять какой кариотип (хромосомы) у вашего плода. Ошибки бывают, особенно когда у плода по узи все хорошо, а биохимия приходит не очень.
Что касается НИПТ, то это дополнительный метод, который оценивает есть ли патологическая днк плода в вашей крови, тоже считает риски, не 100%, он может быть использован, но он платный и не по омс.
Похожие вопросы по теме
- 3 Апреля 20182 ответа
- 3 Февраля 20191 ответ
- 11 Сентября 20201 ответ
- 24 Октября 20201 ответ