Результаты поиска

Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.

Здравствуйте, Диана
Выявленные у вас полиморфизмы не являются клинически значимыми. Они не влияют на риск тромбозов. Специальных рекомендаций при выявлении этих полиморфизмов нет.
При приеме кок риск тромбозов наибольший в первые 3 мес приёма препарата. К концу первого года риск становятся такой же, как у людей не принимающих кок.
Можно соблюдать общие рекомендации по профилактике сердечно-сосулистых заболеваний: следить за весом, умеренная физическая активность, средиземноморская диета

Светлана, здравствуйте.
По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют.

Галина, здравствуйте!
Генетических тромбофилий у вас не выявлено, выявленные полиморфизмы не имеют влияния на риски невынашивания и тромбообразования, внимания не требуют.
Коагулограмма ваша резко сдвинута в сторону гипокоагуляции (кровоточивости), если у вас ранее таких отклонений не было, а также не наблюдаются симптомы кровоточивости, то вероятнее, что это какая-то ошибка, возможно, либо неправильный забор крови, либо неправильное измерение параметров. Нужно пересдать коагулограмму.
Что касается клексана, то он используется только для профилактики тромбозов при наличии 3 и более факторов риска тромбообразования (если есть синдром гиперстимуляции яичников; лишний вес, варикоз нижних конечностей, курение, тяжёлые хронические заболевания, венозные тромбозы и тромбоэмболии в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет, многоплодная беременность, множественные роды в анамнезе, применение вспомогательных репродуктивных технологий, госпитализация, тяжёлое течение вирусных инфекций, артериальная гипертензия, и некоторые акушерские факторы риска).

Если коагулограмма стабилизирована, то необходимости в кардиомагниле нет

Проконтролируйте анализы и доплер в динамике, пока показаний нет для клексана

Носите компрессионный трикотаж - 2 класс компрессии, пейте достаточное количество жидкости

Здравствуйте.
Не нужно принимать антикоагулянты бесконтрольно. Вреда от их приема может быть гораздо больше чем пользы.
А в Вашем случае вообще показаний нет.

Здравствуйте, эти мутации имеют много женщин и они удачно вынашивают ребенка, главное проводить профилактику повышения гомоцистеина. Уровень пролактина какой у Вас?

Здравствуйте,это наследственная тромбофилия. С самого зачатия вы должны получать гепарин низкомолекулярный. Это значит ,что у вас сосуды матки тромбируются,и не дают питание плоду ,от сюда выкидыши и прочее.

Здравствуйте, проконсультироваться С гематологом,и назначение Клексан.