Результаты поиска

479 совпадений

1 ответ

9 сентября 2024

Мне 35, вес 58, мой диагноз гетерозиготное носительство по полиморфизму F2 G20210A Гена протромбина и гетерозиготы по ITGA2 C807T, PAI-1 5G-6754GДо беременности пила АСС 50, с момента подтверждения беременности прописали колоть клексан 0.4, после второго укола появились...

Галина

Вопрос закрыт

Солтыс Анна Павловна

Здравствуйте, Галина
Риск тромбозов рассчитывается по специальной шкале. Ниже пункты этой шкалы.
Нет, ли других факторов риска тромбозов:
*избыточная масса тела (ИМТ 30кг / м*2 и выше)
*тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства до 50 лет
*тромбофилия высокого риска, антифосфолипидный сидром
*курение сейчас
*тяжёлые хронические заболевания
*варикозное расширение вен у вас -выраженное
* инфекция/Госпитализация в настоящее время
* 3 родов и более
* многоплодная беременность
* преэклампсия
* ЭКО
* неукротимая рвота сейчас
*возраст старше 35 лет ( 1 балл)
* гибель плода после 22 недели

Тромбовазим аналог

1 ответ

13 апреля 2024

het MTHFR ITGA2 ITGB3 hom MTRRПротокол эко, стимуляцию и пункцию фолликулов прошли на лёгкой стимуляции. В этом цикле перенос. Репродуктолог назначает Тромбовазим. Есть ди у препарата аналоги адекватной ценовой группы. Уже валяется Вессел Дуо ф начатая пачка, которая была в...

Александра, Москва

Вопрос закрыт

Бибик Сергей Викторович

Вобэнзим - по 3 т х 3 р/день достаточно.

Да, вопрос именно в стимуляции, по генетике претензий нет, отклонения безопасные (при нормальном гомоцистеине, конечно)

Расшифровка тромбофилии

1 ответ

22 января 2024

Добрый день. Просьба дать комментарии к полученным результатам анализа . Интересует показатель F13A1:9 результат G/T, показатель ITGA2:807 результат C/T, показатель PAI-1:675 результат 5G/4G и MTHFR 1298 результат C/C . Какие дальнейшие действия ? К кому нужно обратиться ?...

Ксения, Нижний Новгород

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, все полиморфизмы относятся к низкому риску ВТЭО и специальной терапии не требуется.

Анализ на тромбофилию

4 ответа

19 ноября 2023

В анализе обнаружены мутации фолатного цикла, сейчас 10 неделя беременности, ЭКО.Я понимаю с начала протокола фолиевую 400. Теперь не знаю, стоит ли мне увеличивать дозу и переходить на метилфолат?На сколько эти мутации влияют на вынашивание.И еще мутации ITGA2. Значит ли она...

Кира

Вопрос закрыт

Биктимирова Диляра Рамисовна

Кира, здравствуйте.
По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют.
Мутации фолатного цикла встречаются практически у всех, назначения специальных форм фолатов или увеличения дозы это также не требует (доказательств в пользу такого лечения выявлено не было).

Расшифруйте пожалуйста анализ на тромбофилию

4 ответа

6 октября 2023

Сдавала недавно анализ на тромбофилию и некоторые показатели меня испугали ;(Серпин 1 (PA1-1) – антагонист тканевого плазмогена – 675 5G>4G* 4G/4GОбнаружен полиморфный ген в гомозиготном состоянии.ITGA2-a2 интегрин (тромбоцитарный рецептор к коллагену) 807 С>T—-* T/TОбнаружен...

Ульяна

Вопрос закрыт

Грекина Мария Игоревна

Здравствуйте, Ульяна, выявленные у вас мутации не относятся к тромбофилии и не имеют клинического значения, такие встречаются у многих людей в популяции
Риска тромбозов у вас нет

Тромбофилия невынашивание беременности

4 ответа

6 июня 2023

Здравствуйте, у меня 2 замерших беременности подрят. Результаты по свёртываемости крови в норме, кроме двух показателей, а именно: Серпин 1 （Pal-1) результат 5G'/4G -генотип риска и ITGA2: 807 C T результат С/Т-генотип риска. Могли ли эти отклонения вызывать замершие...

Ирина, Луганск

Вопрос закрыт

Биктимирова Диляра Рамисовна

Ирина, здравствуйте!
Нет, эти полиморфизмы не могут быть причиной потери, так как это нормальные полиморфизмы, не оказывающие влияния на риски невынашивания и тромбообразования.
Дополнительно для исключения патологии свёртывающей системы крови вам нужно досдать анализы для исключения АФС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно).
Если АФС исключается, тогда потери беременности не связаны со свёртывающей системой крови.
Дополнительно полезным будет определение уровня ферритина, ТТГ, Т4 своб, АТ к ТПО.

Расшифровка анализа

3 ответа

5 февраля 2022

12 недель беременности. Наследственная тромбофилия, мультигенная форма, обусловленная полиморфизмом, болезнь Лейдена, PAI-1, ITGA2, было рекомендовано Клексан 0,4 раз в сутки. Сейчас показатели д димер -290, плазминоген 135, Антиха активность 0,82 через 3.45 после клексана...

Наталья

Вопрос закрыт

Грекина Мария Игоревна

Здравствуйте, Наталья, нет, дозу клексана увеличивать не надо, анализы у вас хорошие

Тромбофилия

1 ответ

19 ноября 2021

Добрый день. Сдавала анализ на тромбофилию. В одной клинике говорят риск высокий, а в другой говорят, что риск низкий. Хотелось бы узнать еще мнения. Буде ли достаточно этих данных?PAL-1 =5G4GITGA2 =TTF7 10976 =GGF13 =TTMTRR =AGMTHFR 1298 = AC

Вероника

Вопрос закрыт

Грекина Мария Игоревна

Здравствуйте, Вероника, эти мутации клинически не значимы

Необходимо сдать уровень гомоцистеина

Расшифровка генетического анализа крови

4 ответа

26 сентября 2018

Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать анализ крови на тромбофилию:F2 g/gF5 g/aF7 g/gF13a1 g/tFgb g/aItga2 c/cItgb3 t/tPai-1 4g/4gMthfr c/cMthfr c/cMtr a/aMtrr a/aСпасибо большое!

Мария, Москва

Вопрос закрыт

Х Ольга

Теперь раз выявили наследственную тромбофилию нужна будет постоянно наблюдаться у гематолога при беременности

Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Следующая