Результаты поиска

479 совпадений

1 ответ

19 марта

Здравствуйте, У меня к вам вопрос. В анамнезе 2 замершие беременности 8и 6 неделя.Гематолог при планировании мне назначил Вессель дуеф 1т 2р/день ангиовит 1т/Д , Курантил 25 2р/д . Достаточно ли это?Я на второй беременности пила Вессель и ангиовит но замер.У меня есть мутации...

Мехрона

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, указанные мутации встречаются у здоровых женщин и на невынашивание не влияют, риски тромбозов не повышают.
По привычному невынашиванию показано сдать волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельно.

Расшифровать результаты анализов

3 ответа

11 ноября 2024

Я планирую беременность, в анамнезе несколько биохимических беременностей. Чтобы исключить причины, связанные с системой гемостаза сдала анализы. Один из них генетическая предрасположенность к тромбофилии. Обнаружены мутации в 4: F7(G/A), F13(G/T), ITGA2(C/T), SERPINE1(PAI-1)...

Анастасия

Вопрос закрыт

Бибик Сергей Викторович

Здравствуйте, Анастасия. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Отклонения общепопуляционные (есть практически у всех людей). Связать генетические особенностями с неудачными беременностями нельзя..

Проверял гинеколог другие тромбофилические маркеры: уровень антитромбина III, протеина С, S, гомоцистеина?
Исключали АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам, бета2-гликопротеину)?

Привычное невынашивание беременности

3 ответа

31 октября 2024

Здравствуйте. Нужна ваша помощь. Сдала анализы, выявлено несколько мутаций: SERPINE1:5G/4G обнаружена гетерозиготная мутация, MTHFR C677T обнаружена гетерозиготная мутация, MTRR lle22Met обнаружена гомозиготная мутация, F13A1 Val34Leu выявлен полиморфизм, предрасполагающий к...

Олеся

Вопрос закрыт

Бибик Сергей Викторович

Здравствуйте, Олеся. По результатам обследований данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживают - да, лишь маркеры фолатного цикла (MTHFR, MTRR), учитывая их значение необходимо проверить уровень гомоцистеина. Но если он в нормальных значениях, то и эти мутации никакой угрозы не несут.
Проверял гинеколог уровень антитромбина III, протеина С, S?

Почему проводилось такое обследование? Были проблемные беременности?

Результаты теста на наследственную тромбофилию

2 ответа

2 сентября 2024

Добрый день. Сдала тест на наследственную тромбофилию. Гетерозиготное носительство F7, F13, ITGA2, ITGB3, SERPINE1, мутация выявлена MTHFR677, MTR, MTRR. Анализ крови ALT 49, ALP 28, AST 95, RBC 4,8, HGB 149, MCV 86, PLT 194, WBC 6,8, LYM 50, MON 8. В апреле была...

Екатерина

Вопрос закрыт

Солтыс Анна Павловна

Здравствуйте, Екатерина
Наследственной тромбофилии не выявлено. К ней относятся только мутации F2 и F5. Выявленные у вас полиморфизмы не являются клинически значимыми и не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Оак, биохимия в норме

Не вынашивание беременности

2 ответа

25 декабря 2023

Здравствуйте! В анамнезе 2 замерших беременности на сроке 4 недели, одна на сроке 7 недель. Анализы все в норме, по генетическому паспорту есть мутации: f2, f7 и ITGA2 гетерозиготные, f13 и FGB гомозиготные, f1 гетерозиготная, MTHFR гетерозиготная, MTHFR гетерозиготная. Врач...

Мария, Минск

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, чтобы назначать гепаринопрофилактику до беременности и с ранних сроков- нужны вески основания с высоким рисков тромбозов. По этими показателям нет данных о них.

Волчаночий антикоагулянт

3 ответа

17 ноября 2023

Здравствуйте. Беременность 6-7 недель. Обнаружен волчаночий антикоагулянт, эффект слабо выражен. Также скрининговый тест с ядом гадюки повышен и ноомализованное отношение. Выявлены полиморфизы генов F7 (G/A), ITGA2-a2 (C/T), ITGB3-b3 (T/C), PAI-I (4G/4G). Насколько это всё...

Ольга

Вопрос закрыт

Биктимирова Диляра Рамисовна

Если отрицательные, да, никаких поводов для беспокойства нет. Если положительные, зависит от титра антител, и также это требует оценки через 12 недель. На основании одного положительного анализа ничего критичного нет, лечение не требуется.

Мутации в анализе на тромбофилию

5 ответов

1 августа 2023

Здравствуйте, две беременности. Первый ребенок умер через 12 дней от асфиксии. Вторая беременность- замершая. Выявлены мутации в анализе на тромбофилию f5,f7 FGB: G-455A (G-467A), ITGA2: C807T MTHFR: C677Т (Ala222Val) MTR: Asp919Gly (A2756G) MTRR: Ile22Met (A66G) Дайте...

Зарина

Вопрос закрыт

Биктимирова Диляра Рамисовна

Зарина, здравствуйте!
Если F2 и F5 у вас в норме, то значит, все в порядке, так как остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности, лечения никакого не требуют.

Расшифровка анализа

3 ответа

18 января 2022

Добрый вечер. Было 2-е беременности:1-ая внематочная с тубэктомией,2-ая выкидыш (без манипуляций врачей после).Планирую беременность, сдала анализ на генетику. Не могу понять значение анализов:F13A1:G/TF2: G/GF5: G/GF7: G/GFGB:G/AITGA2: C/TITGB3:T/CPAI-1:5G/5G Что предпринять...

Екатерина, Москва

Вопрос закрыт

Екимов Дмитрий Валерьевич

На таком раннем сроке вероятнее всего была спонтанная мутация, несовместимая с жизнью - природа сама сделала отбор. Но в этом сроке также идет первая волна инвазии трофобласта и нарушение сосудисто-тромбоцитарного звена гемостаза может приводить к нарушению имплантации. Причины внематочной беременности - чаще всего либо наличие воспаления, либо эндокринные нарушения. Вы аллергик сами? Необходимо пересдать анализ на тромбоциты, учитывая мутации генов сосудисто-тромбоцитарного звена и выполнить тромбодинамику (в анализах умеренный тромбоцитоз)

Нужно ли лечение

1 ответ

16 декабря 2021

В этом году обследовала сына на тромбофилию,так как у самой тромбофилия :MTHFR,MTRR,ITGA2,дефицит протеина S. Результаты сына протеин S 45,1 ,норма 75,0-130,0. Протеин С 56,9 нома 70-130.Гомоцистеин 12,5 норма 5,0-12,0.Отправляют в Москву на консультацию. Пока нет возможности...

Наталья, Пенза

Вопрос закрыт

Грекина Мария Игоревна

Здравствуйте, Наталья, у вас или у кого то в семье были тромбозы?

Повышение СА 125

5 ответов

15 апреля 2021

Планируется беременность. 36 лет. Первые роды в 24 года. Отслойка плаценты на 29 неделе. Экстренное КС. На данный момент по результатам УЗИ образование левого яичника 20×11 мм, СА 45,2, гемоглобин 119, глюкоза 5,39. ПОЛИМОРФИЗМЫ СДАЛА: F7- GA, ITGA2-CT, PAI-14G4G. Лечение не...

Ольга

Вопрос закрыт

Данник Светлана Николаевна

?Отлично, для лучшего усвоения витамина D можете добавить омега-3
Ферритин - показатель запаса железа, учитывая что гемоглобин 119

Две замершие беременности

1 ответ

11 февраля 2020

ДД! Две замершие беременности на сроке 3 недели. Сдала анализы по гемостазу все в переделах нормы(гемоцестеин, протромбин,мно,ачтв,д-димер,белки c и s)от противозачаточных фибриноген повышается до 5,2, такое же состояние и при беременности(по ощущениях).Eсть мутации в анализе...

Марина

Вопрос закрыт

Плетников Владимир Игоревич

Добрый день, Марина!
Делали ли исследования материала абортуса на наличие генетических аномалий плода? Так как причина в 50% прерываний на раннем сроке это анэуплоидии плода.
Вопрос второй- кроме курантила что-нибудь понимали? НМГ и аспирин?

Тромбофилия (мутация по 8 генам) (ПЦР-генетика). Обнаружен полиморфизм в гомозиготной форме. ITGA2: 807 T/T

1 ответ

6 ноября 2019

Здравствуйте. Мне 30 лет. в 29 была замершая беременность (больше беременностей не было). Сейчас готовлюсь к беременности. Сдала анализ на тромбофилию. Обнаружен полиморфизм в гомозиготной форме. ITGA2: 807 C>T T/T. Других мутаций нет. Из возможных причин ЗБ ставят низкий...

Елена

Вопрос закрыт

Зайцев Евгений Геннадьевич

Добрый день, гинеколог может назначить тромбо асс (аспирин) или курантил, в профилактической дозе, мутация на самая главная, причина думаю все же в прогестероне.

Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 Следующая