Результаты поиска

Здравствуйте
Вам необходимо на прием к врачу гнатологу или даже божет быть врачу члх,начните пока с гнатолога
Изменения по мрт уже значиительные,остеоартроз 2 степени-замещение хрящевой ткани костной,также дислокация дисков в обоих суставах
Чтобы снять острую боль и симптомы обычно сперва проходят лечение на каппе-сплинт,при ее ношении должно быть легче
Далее уже устраняют причину таких изменений в суставе-потеря зубов/неправильный прикус- протезирование/ортодонтическое лечение
Если справляетесь без обезболивающего-можно терпеть боль или же рекомендован прием ибупрофен/нимесил при боли

Здравствуйте!
Почему Вы думаете за метастаз?
Дифференциальная диагностика между доброкачественным процессом и первичной злокачественной опухолью на фоне воспалительного процесса. Речь не идёт о подозрении на метастазы.
Биопсия может дать ответ на вопрос что это. Но видимо была ошибка при заборе, надо повторить пункцию.

Здравствуйте!
В грудном, шейном отделах очаги демиелинизации, в пояснично-крестцовом отделе позвоночника протрузия небольшая, воздействия на нервные структуры не описывают.
В остальном по позвоночнику возрастные изменения, связанные с изнашиваем межпозвоночных дисков, суставов и хрящей, подобные изменения есть у всех людей с 16-18 лет.

Здравствуйте.
Эту тень стоит дообследовать методом КТ, чтоб оценить ее структуру, более точно оценит края.
Это может быть зона провоспалительных изменений, или гамартома, например

Здравствуйте.
Это вариант в гене MLYCD, который приводит к изменению аминокислоты в белке — с серина (Ser) на лейцин (Leu) в 387-й позиции. В целом, изменения в этом гене могут быть связаны с дефицитом малонил-КоА декарбоксилазы, редким расстройством обмена веществ.В вашем случае, генетический вариант гетерозиготный, что означает, что ребенок является носителем, но у него нет явных признаков заболевания, так как для проявления заболевания нужно, чтобы оба аллеля (от обоих родителей) были изменены.Вариант встречается в базе данных gnomAD с частотой 0,0020% среди общего населения, что говорит о его редкости.
Алгоритмы предсказания (SIFT, PolyPhen, CADD) показывают, что вариант может быть патогенным, однако классифицируется как имеющий неопределенную клиническую значимость. Это означает, что хотя данный вариант может быть связан с заболеванием, его конкретное значение для здоровья вашего ребенка неясно, и для точной оценки нужно учитывать другие факторы, такие как наличие клинических симптомов и родословную.
На данный момент это не подтвержденный диагноз, а лишь потенциально значимый генетический вариант.
Для уточнения дефицита малонил-КоА декарбоксилазы могут быть предложены биохимические анализы, например, уровень метаболитов в крови или моче, чтобы увидеть, есть ли отклонения, характерные для заболеваний, связанных с этим геном.
Если на данный момент у ребенка нет явных симптомов, можно продолжить наблюдение, чтобы отслеживать развитие или появление признаков, таких как задержка физического или умственного развития, проблемы с органами или обменом веществ.

Здравствуйте, при эндометриозе и кистах яичниках может быть повышение онкомаркеров. Отклонения у вас не критичны

Здравствуйте! Рентгенография в данном случае не несет в себе информативности. Так как на рентгене мы видим только костные структуры и хрящ. А вот мягкие ткани, сухожильно- связочный аппарат и состояние синовиальной оболочки на рентгене увидеть нельзя, в силу законов физики. Артроз 1 ст, описанный у вас- не дает болей и припухлостей, это естесственные возрастные изменения.
Прикрепите пожалуйста фото кистей рук. Скажите припухает только один палец? Псориаза нет у вас? Болей в нижней части спины? Рукой больно что то делать в какой области больше? А в покое рука болит? Боль какого характера? Стреляет, жжет, печет?

Добрый день! Ссылки посмотрела. Подходит 1 вариант

Здравствуйте!
По результатам гистологии данных за злокачественное образование не выявлено, атипичных клеток нет.
Описание характерно для воспаления желчного пузыря.

Добрый день, Екатерина! Если Вы не планируете беременеть, то делать в принципе ничего не надо. Достаточно сделать узи через 3 месяца и кольпоскопию. Если планируете, то по данным гистологии есть признаки эндометрита, но для более достоверного его подтверждения надо сделать иммуногистохимическую оценку экспрессии CD138 (это маркер плазматических клеток, наличие которых подтверждает диагноз хронического эндометрита). Но в обычной практике это используют не так часто. Больше в ситуациях если есть бесплодие и планируется эко.

Добрый день.
Описание похоже на фокальную нодулярную гиперплазию- это доброкачественное образование печени.
Через 6 мес рекомендован контроль КТ

Нет разницы нет , глиатилин итальянский даже лучше будет пожалуй.

Диагноз не ставится на основании лучевого исследования, а на основании комплекса исследований. А кроме описания Вам должны были дать диск с исследованием. В лечении могут быть варианты: полное удаление почки или частичная ее резекция.