Результаты поиска

Мария, здравствуйте ?
Вашему мужу необходимо показаться врачу-хирургу и выполнить УЗИ области паха.
Начать с посещения врача.
Здоровья мужу ⚕️

После отмены все должно было пройти.

Здравствуйте Марина, врачи правы, страшного ничего нет. Это особенность проводящих путей в сердце вашего ребенка. Это не является патологией и лечить это не нужно.
Просто импульс в сердце проходит по левой ножке

Тогда остаётся цистоскопия из обследований.

Посмотрела ваши исследования, рекомендации остаются прежние по дообследованию(выше я писала какие),по поводу плечевого сустава, то там бурсит у вас выявляли, можно сейчас порекомендовать лишь внутрисуставно дипроспан однократно, при болях нпвс.

лаборатория какая-то "загадочная", я такие комментарии еще не встречала) 1015 - идеальная плотность, не ниже, не выше, и 6,5 рН мочи 0- это отличный показатель, почему лаборатория это все красным выделяет... не совсем я понимаю лабораторию.

Здравствуйте, есть ли у вас какие жалобы на стул, тошнота, мочеиспускание не нарушено? Приложите фото анализов. Какой ваш рост и вес?

Здравствуйте.
80% причины замершей безопасности это хромосомные патологии эмбриона, 20 % материнские причины невынашивания.
Так как потеря вторая подряд правомочен диагноз привычного невынашивания.
Вследствие этого обследование нужно начать со следующего.
Самое первое это сдать кариотипы Вам и мужу.
Далее обследование Вам и мужу более углубленное.
Материнские причины невынашивания это : персистирующие инфекции вирусные и бактериальные, эндокринные патологии, патологии иммунной системы и свертывающей системы.
Поэтому Вам из обследований :
TORCH комплекс
ПЦР на ИППП
Анализ крови на ТТГ (если сдавали и прошло более 6 мес, нужно повторить)
Обследование на наличие антифосфолипидных антител (приобретённые тромбофилии) : Волчаночный антикоагулянт, В2-ГП, АТ к кадиолипину М и G, + Ддимер, + коагулограмма, антинуклеарные антитела (иммуноблот).
Обследование на наследственные тромбофилии: Протеин С, протеин S,антитромбин 3,Лейденовская мутация (5 фактор),мутация в гене протромбина (2 фактор),
На дефекты фолатного цикла:MTHFR -677(Метилентетрагидрофолатредуктаза 677участок гена), гомоцистеин
- УЗИ органов малого таза на 5-7 день цикла

Мужу нужно сдать спермограмму с определением морфологии и желательно фрагментации ДНК (фрагментация - это разрывы цепочек ДНК).
Если сперматозоид не принёс качественного генетического материала, эмбрион не может иметь нормального генотипа, так как на 50% это зависит от папы.

Здравствуйте! Индекс распределения эритроцитов- показатель разброса размера эритроцитов в зависимости от объёма каждого (эритроциты могут отличаться друг от друга по размеру). RDW-SD измеряется в фемтолитрах и показывает разницу между самым маленьким и самым большим эритроцитом. Показатель используется для диагностики характера анемий.
Т.к. у Вас нет анемии, показатель увеличен незначительно (в рамках погрешности анализатора), а остальные параметры в норме, дообследование не требуется. Анализ крови у Вас хороший.
Здоровья!

Здравствуйте,Тамара.После перенесенной ковидной инфекции побные состояния встречаются.Это похоже на панические атаки,помочь организму можно принимая седативные препараты(персен по 1т 3р/д) и препараты,улучшающие сосудистое кровообращение(билобил интенс).

Ксения, добрый вечер! Надо сделать качественное УЗИ гениталий на аппарате экстра-класса